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Soddisfazione, qualità di vita, stato di salute e risultati clinici per i pazienti che frequentano le cliniche MSK Triage in reumatologia

15 settembre 2021 aggiornato da: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Uno studio per misurare la soddisfazione del paziente, la qualità della vita, lo stato di salute e gli esiti clinici per i pazienti che frequentano le cliniche MSK Triage in reumatologia

Lo scopo di questo studio è misurare l'impatto dei disturbi muscoloscheletrici (MSK) sulla qualità della vita e sulla salute generale dei pazienti MSK che frequentano le cliniche di triage MSK. Gli investigatori registreranno anche le opzioni di gestione proposte per i reclami dei pazienti. Ciò sarà ottenuto chiedendo ai pazienti di completare i questionari (MSK HQ) all'appuntamento della clinica di triage muscoloscheletrico, intraprendendo una valutazione clinica, registrando il piano di gestione proposto e valutando se i pazienti hanno appuntamenti di follow-up per lo stesso disturbo nell'anno successivo. Gli investigatori misureranno anche la soddisfazione del paziente utilizzando il questionario VSQ 9. Dopo un anno gli investigatori ripeteranno il quartier generale di MSK per valutare l'impatto a lungo termine della nomina di MSK Triage sul reclamo MSK.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Al momento non sono disponibili dati per descrivere l'impatto della malattia muscoloscheletrica (MSK) sulla qualità della vita e sulla salute generale per i pazienti che frequentano le cliniche di triage MSK di reumatologia in SUH e OHLM o in servizi simili in Irlanda. È stato sviluppato un nuovo questionario (MSK HQ) che è stato convalidato in uso con questa popolazione. Questo sarà completato dal paziente il giorno dell'appuntamento e di nuovo un anno dopo. Anche il loro numero di visite all'assistenza secondaria nell'anno successivo alla loro visita verrà registrato e analizzato. Queste informazioni informeranno il servizio sanitario degli esiti di questi pazienti e dell'impatto della loro malattia MSK sul servizio sanitario. Aiuterà anche con l'allocazione delle risorse e la pianificazione dei servizi futuri, che garantiranno il miglior servizio per questi pazienti in futuro.

Oltre a ciò, la soddisfazione e il feedback del paziente sono fondamentali per garantire la qualità del servizio e il miglioramento della qualità. Il VSQ 9 verrà utilizzato per misurare la soddisfazione del paziente in questo studio per valutare se i pazienti sono soddisfatti del servizio che hanno ricevuto quel giorno. Il ripetuto MSK HQ aiuterà a identificare se il loro appuntamento con la clinica di triage è stato vantaggioso per la loro qualità di vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

325

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Irlanda
      • Sligo, Irlanda, F91H684
        • Sligo University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che frequentano le cliniche MSK Triage in Reumatologia che soddisfano i criteri di inclusione delineati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • Pazienti che frequentano la Clinica Triage muscoloscheletrica in Reumatologia.
  • Pazienti che possono rispondere ai questionari dello studio in modo indipendente.

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Pazienti che presentano condizioni di bandiera rossa, malattie infiammatorie o condizioni non muscoloscheletriche.
  • Pazienti che non possono rispondere autonomamente ai questionari dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla salute muscoloscheletrica
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario autosegnalato che misura lo stato di salute dei pazienti, intervallo di punteggio da 0 a 56, con un punteggio migliore che indica uno stato di salute migliore
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di soddisfazione specifico per la visita versione 9
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario sulla soddisfazione del paziente, punteggio compreso tra 9 e 45, con punteggi più alti che indicano una minore soddisfazione del paziente
Linea di base
Cambiamento nel questionario sulla salute muscoloscheletrica
Lasso di tempo: Un anno dopo il basale
Questionario autosegnalato che misura lo stato di salute dei pazienti, intervallo di punteggio da 0 a 56, con un punteggio migliore che indica uno stato di salute migliore
Un anno dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Health Service Executive, Ireland

Investigatori

  • Investigatore principale: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

22 gennaio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC SUH 763

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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