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Satisfaction, qualité de vie, état de santé et résultats cliniques pour les patients fréquentant les cliniques de triage MSK en rhumatologie

2 octobre 2024 mis à jour par: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Une étude pour mesurer la satisfaction des patients, la qualité de vie, l'état de santé et les résultats cliniques des patients fréquentant les cliniques de triage MSK en rhumatologie

Le but de cette étude est de mesurer l'impact des plaintes musculo-squelettiques (MSK) sur la qualité de vie et la santé générale des patients MSK fréquentant les cliniques de triage MSK. Les enquêteurs enregistreront également les options de gestion proposées pour les plaintes des patients. Ceci sera réalisé en demandant aux patients de remplir des questionnaires (MSK HQ) lors du rendez-vous de la clinique de triage musculosquelettique, en entreprenant une évaluation clinique, en enregistrant le plan de gestion proposé et en évaluant si les patients ont des rendez-vous de suivi pour la même plainte l'année suivante. Les enquêteurs mesureront également la satisfaction des patients à l'aide du questionnaire VSQ 9. Après un an, les enquêteurs répéteront le MSK HQ pour évaluer l'impact à long terme du rendez-vous MSK Triage sur la plainte MSK.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée disponible pour décrire l'impact des maladies musculo-squelettiques (MSK) sur la qualité de vie et la santé générale des patients fréquentant les cliniques de triage Rhumatologie MSK dans SUH et OHLM ou dans un service similaire en Irlande. Un nouveau questionnaire (MSK HQ) a été développé et validé en usage auprès de cette population. Celui-ci sera complété par le patient le jour du rendez-vous et à nouveau un an plus tard. Leur nombre de visites aux soins secondaires dans l'année suivant leur visite sera également saisi et analysé. Ces informations informeront le service de santé des résultats de ces patients et de l'impact de leur maladie musculo-squelettique sur le service de santé. Cela aidera également à l'allocation des ressources et à la planification des services futurs, ce qui garantira le meilleur service pour ces patients à l'avenir.

Parallèlement, la satisfaction et les commentaires des patients sont essentiels pour garantir la qualité du service et l'amélioration de la qualité. Le VSQ 9 sera utilisé pour mesurer la satisfaction des patients dans cette étude afin d'évaluer si les patients sont satisfaits du service qu'ils ont reçu le jour même. Le QG MSK répété aidera à déterminer si leur rendez-vous à la clinique de triage a été bénéfique pour leur qualité de vie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

325

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sligo, Irlande, F91H684
        • Sligo University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients fréquentant les cliniques de triage MSK en rhumatologie qui répondent aux critères d'inclusion décrits

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Patients qui fréquentent la clinique de triage musculosquelettique en rhumatologie.
  • Les patients qui peuvent répondre aux questionnaires de l'étude de manière indépendante.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Les patients qui présentent des états de drapeau rouge, une maladie inflammatoire ou des affections non musculo-squelettiques.
  • Les patients qui ne peuvent pas répondre aux questionnaires de l'étude de manière indépendante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé musculo-squelettique
Délai: Ligne de base
Questionnaire autodéclaré mesurant l'état de santé des patients, plage de scores de 0 à 56, avec un meilleur score indiquant un meilleur état de santé
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de satisfaction spécifique à la visite version 9
Délai: Ligne de base
Questionnaire sur la satisfaction des patients, plage de scores de 9 à 45, les scores les plus élevés indiquant une faible satisfaction des patients
Ligne de base
Modification du questionnaire sur la santé musculosquelettique
Délai: Un an après la référence
Questionnaire autodéclaré mesurant l'état de santé des patients, plage de scores de 0 à 56, avec un meilleur score indiquant un meilleur état de santé
Un an après la référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2020

Première publication (Réel)

28 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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