Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilfredshet, livskvalitet, helsestatus og klinikkresultater for pasienter som går på MSK Triage-klinikker i revmatologi

2. oktober 2024 oppdatert av: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

En studie for å måle pasienttilfredshet, livskvalitet, helsestatus og klinikkresultater for pasienter som går på MSK Triage-klinikker i revmatologi

Målet med denne studien er å måle effekten av muskel- og skjelettplager (MSK) på livskvaliteten og den generelle helsen til MSK-pasienter som går på MSK-triageklinikker. Etterforskerne vil også registrere de foreslåtte behandlingsalternativene for pasientenes klager. Dette oppnås ved å be pasienter om å fylle ut spørreskjemaer (MSK HQ) ved muskel- og skjeletttriage klinikk, ved å foreta en klinisk vurdering, ved å registrere den foreslåtte behandlingsplanen og vurdere om pasienter har oppfølgingsavtaler for samme klage i det påfølgende året. Utforskerne vil også måle pasienttilfredshet ved hjelp av VSQ 9 Spørreskjema. Etter et år vil etterforskerne gjenta MSK-hovedkvarteret for å vurdere den langsiktige effekten av MSK Triage-utnevnelsen på MSK-klagen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

For tiden er det ingen tilgjengelige data for å beskrive virkningen av muskel- og skjelettsykdom (MSK) på livskvalitet og generell helse for pasienter som går på Rheumatology MSK triage-klinikker i SUH og OHLM eller i lignende tjenester rundt om i Irland. Et nytt spørreskjema (MSK HQ) er utviklet som er validert i bruk med denne populasjonen. Dette vil pasienten fylle ut på avtaledagen og igjen et år senere. Antall besøk i sekundæromsorgen i året etter besøket vil også bli fanget opp og analysert. Denne informasjonen vil informere helsevesenet om resultatene til disse pasientene og virkningen av deres MSK-sykdom på helsetjenesten. Det vil også hjelpe til med ressursallokering og planlegging for fremtidige tjenester, som vil sikre den beste tjenesten for disse pasientene i fremtiden.

Ved siden av dette er pasienttilfredshet og tilbakemelding avgjørende for å sikre tjenestekvalitet og kvalitetsforbedring. VSQ 9 vil bli brukt til å måle pasienttilfredshet i denne studien for å evaluere om pasienter er fornøyde med tjenesten de har mottatt på dagen. Den gjentatte MSK HQ vil hjelpe til med å identifisere om deres triage-klinikkavtale var gunstig for deres livskvalitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

325

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sligo, Irland, F91H684
        • Sligo University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som går på MSK Triage-klinikker i revmatologi som oppfyller inklusjonskriteriene som er skissert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og over
  • Pasienter som går på muskel- og skjeletttriageklinikken i revmatologi.
  • Pasienter som kan svare på studiespørreskjemaene selvstendig.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Pasienter som har røde flaggtilstander, inflammatorisk sykdom eller ikke-muskuloskeletale tilstander.
  • Pasienter som ikke kan svare på studiens spørreskjemaer uavhengig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for muskel- og skjeletthelse
Tidsramme: Grunnlinje
Selvrapportert spørreskjema som måler pasientens helsestatus, poengområde 0 -56, med bedre poengsum som indikerer bedre helsestatus
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Besøksspesifikke tilfredshetsspørreskjema versjon 9
Tidsramme: Grunnlinje
Pasienttilfredshetsspørreskjema, poengområde 9 - 45, med høyere poengsum som indikerer lavere pasienttilfredshet
Grunnlinje
Endring i muskuloskeletal helse spørreskjema
Tidsramme: Ett år etter baseline
Selvrapportert spørreskjema som måler pasientens helsestatus, poengområde 0 -56, med bedre poengsum som indikerer bedre helsestatus
Ett år etter baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere