Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spokojenost, kvalita života, zdravotní stav a výsledky kliniky pro pacienty navštěvující kliniky MSK Triage v revmatologii

2. října 2024 aktualizováno: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Studie k měření spokojenosti pacientů, kvality života, zdravotního stavu a výsledků kliniky u pacientů navštěvujících kliniky MSK Triage v revmatologii

Cílem této studie je změřit dopad muskuloskeletálních (MSK) potíží na kvalitu života a celkové zdraví pacientů s MSK navštěvujících kliniky MSK. Vyšetřovatelé také zaznamenají navrhované možnosti řízení stížností pacientů. Toho bude dosaženo žádostí pacientů, aby vyplnili dotazníky (MSK ústředí) na schůzce na klinice pro muskuloskeletální třídění, provedením klinického hodnocení, zaznamenáním navrhovaného plánu řízení a posouzením, zda mají pacienti následná schůzka kvůli stejné stížnosti v následujícím roce. Vyšetřovatelé budou také měřit spokojenost pacientů pomocí dotazníku VSQ 9. Po roce vyšetřovatelé zopakují ústředí MSK, aby posoudili dlouhodobý dopad jmenování MSK Triage na stížnost MSK.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje, které by popsaly dopad onemocnění pohybového aparátu (MSK) na kvalitu života a celkové zdraví pacientů navštěvujících revmatologické kliniky MSK v SUH a OHLM nebo v podobných službách v Irsku. Byl vyvinut nový dotazník (MSK HQ), který byl ověřen pro použití s ​​touto populací. Tu absolvuje pacient v den objednání a znovu o rok později. Rovněž bude zachycen a analyzován počet jejich návštěv v sekundární péči v roce následujícím po jejich návštěvě. Tyto informace budou informovat zdravotní službu o výsledcích těchto pacientů a dopadu jejich onemocnění MSK na zdravotní služby. Pomůže také s alokací zdrojů a plánováním budoucích služeb, což zajistí nejlepší služby pro tyto pacienty v budoucnu.

Kromě toho je spokojenost pacientů a zpětná vazba zásadní pro zajištění kvality služeb a zlepšování kvality. VSQ 9 bude v této studii použit k měření spokojenosti pacientů, aby bylo možné vyhodnotit, zda jsou pacienti spokojeni se službou, kterou v daný den obdrželi. Opakované ústředí MSK pomůže zjistit, zda jejich jmenování na kliniku třídění bylo přínosné pro kvalitu jejich života.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

325

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Irsko
      • Sligo, Irsko, F91H684
        • Sligo University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti navštěvující kliniky MSK Triage v revmatologii, kteří splňují uvedená kritéria pro zařazení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a více
  • Pacienti, kteří navštěvují kliniku muskuloskeletálního triage v revmatologii.
  • Pacienti, kteří mohou samostatně odpovídat na studijní dotazníky.

Kritéria vyloučení:

  • Do 18 let
  • Pacienti, kteří mají stavy červené vlajky, zánětlivé onemocnění nebo jiné než muskuloskeletální stavy.
  • Pacienti, kteří nemohou samostatně odpovědět na studijní dotazníky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o muskuloskeletálním zdraví
Časové okno: Základní linie
Self Reported Questionnaire měřící zdravotní stav pacientů, rozsah skóre 0-56, s lepším skóre indikujícím lepší zdravotní stav
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník spokojenosti konkrétní návštěvy verze 9
Časové okno: Základní linie
Dotazník spokojenosti pacientů, rozsah skóre 9 - 45, přičemž vyšší skóre ukazuje na nižší spokojenost pacienta
Základní linie
Změna v dotazníku o muskuloskeletálním zdraví
Časové okno: Základní roční období
Self Reported Questionnaire měřící zdravotní stav pacientů, rozsah skóre 0-56, s lepším skóre indikujícím lepší zdravotní stav
Základní roční období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Health Service Executive, Ireland

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC SUH 763

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit