Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillfredsställelse, livskvalitet, hälsostatus och klinikresultat för patienter som går på MSK Triage-kliniker i reumatologi

2 oktober 2024 uppdaterad av: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

En studie för att mäta patienttillfredsställelse, livskvalitet, hälsotillstånd och klinikresultat för patienter som går på MSK Triage-kliniker i reumatologi

Syftet med denna studie är att mäta effekten av muskuloskeletala (MSK) besvär på livskvaliteten och den allmänna hälsan hos MSK-patienter som går på MSK-triagekliniker. Utredarna kommer också att registrera de föreslagna hanteringsalternativen för patienters klagomål. Detta kommer att uppnås genom att be patienter att fylla i frågeformulär (MSK HQ) vid besök på muskuloskeletala triageklinik, genom att göra en klinisk bedömning, genom att registrera den föreslagna hanteringsplanen och bedöma om patienter har uppföljningstider för samma besvär under det följande året. Utredarna kommer också att mäta patienttillfredsställelse med VSQ 9 Questionnaire. Efter ett år kommer utredarna att upprepa MSK HQ för att bedöma den långsiktiga effekten av MSK Triage-utnämningen på MSK-klagomålet.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

För närvarande finns det inga tillgängliga data för att beskriva effekten av muskuloskeletal (MSK) sjukdom på livskvalitet och allmän hälsa för patienter som går på reumatologiska MSK-triagekliniker i SUH och OHLM eller i liknande tjänster runt om på Irland. Ett nytt frågeformulär (MSK HQ) har utvecklats som har validerats i användning med denna population. Detta kommer att slutföras av patienten på mötesdagen och igen ett år senare. Deras antal besök i sekundärvården under året efter besöket kommer också att fångas upp och analyseras. Denna information kommer att informera hälso- och sjukvården om resultatet av dessa patienter och deras MSK-sjukdoms inverkan på hälso- och sjukvården. Det kommer också att hjälpa till med resursallokering och planering för framtida tjänster, vilket kommer att säkerställa den bästa servicen för dessa patienter i framtiden.

Vid sidan av detta är patientnöjdhet och feedback avgörande för att säkerställa servicekvalitet och kvalitetsförbättring. VSQ 9 kommer att användas för att mäta patienttillfredsställelse i denna studie för att utvärdera om patienterna är nöjda med den service de har fått under dagen. Det upprepade MSK-högkvarteret kommer att hjälpa till att identifiera om deras utnämning av triageklinik var fördelaktigt för deras livskvalitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

325

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sligo, Irland, F91H684
        • Sligo University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som går på MSK Triage-kliniker inom reumatologi som uppfyller de angivna inklusionskriterierna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och uppåt
  • Patienter som går på muskuloskeletala triagekliniken i reumatologi.
  • Patienter som självständigt kan svara på studieenkäterna.

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år
  • Patienter som uppvisar röd flagg, inflammatorisk sjukdom eller icke-muskuloskeletala tillstånd.
  • Patienter som inte kan svara på studieenkäterna självständigt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för muskuloskeletala hälsa
Tidsram: Baslinje
Självrapporterat frågeformulär som mäter patientens hälsotillstånd, poängintervall 0 -56, med bättre poäng som indikerar bättre hälsotillstånd
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Besöksspecifik nöjdhetsenkät version 9
Tidsram: Baslinje
Patientnöjdhetsenkät, poängintervall 9 - 45, med högre poäng som indikerar lägre patientnöjdhet
Baslinje
Frågeformulär för förändring i muskuloskeletala hälsa
Tidsram: Ett år efter baslinjen
Självrapporterat frågeformulär som mäter patientens hälsotillstånd, poängintervall 0 -56, med bättre poäng som indikerar bättre hälsotillstånd
Ett år efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2020

Första postat (Faktisk)

28 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera