接受化疗的胰腺癌患者的纵向观察性生物标志物研究
2023年11月9日 更新者：Sang Myung Woo、National Cancer Center, Korea
- 根据文献，国内临床领域使用的胰腺癌治疗预测生物标志物，实际应用于国家癌症中心的胰腺癌患者队列。
- 系统地前瞻性地识别国家癌症中心胰腺癌队列的前瞻性治疗反应生物标志物
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
- 癌症样本中 hENT1、DCK、SMAD4、CES2、BRCA 1/2、PALB2、MMRd、MSI、Tumor Ag 等免疫组化和基因检测
- 收集胰腺癌生物标志物数据
- 与国家癌症中心大数据和队列研究比较
- 受试者数量因统计考虑而改变。 218->238
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
238
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gyeonggi-do
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Goyang-si、Gyeonggi-do、大韩民国、10408
- NATIONAL CANCER CENTER 323, Ilsan-ro, Ilsandong-gu,
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
胰腺癌患者
描述
纳入标准：
- 病理证实的胰腺癌患者
排除标准：
- 不同意研究的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中位生存期
大体时间：5年
|
从诊断日期或开始治疗疾病之日起的时间长度，疾病（例如癌症）治疗期间和治疗后患者患有疾病但病情没有恶化的时间长度
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5年
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无进展生存
大体时间：5年
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疾病（例如癌症）治疗期间和治疗后，患者患有该疾病但病情不会恶化的时间长度
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sangmyung Woo、National Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Farrell JJ, Elsaleh H, Garcia M, Lai R, Ammar A, Regine WF, Abrams R, Benson AB, Macdonald J, Cass CE, Dicker AP, Mackey JR. Human equilibrative nucleoside transporter 1 levels predict response to gemcitabine in patients with pancreatic cancer. Gastroenterology. 2009 Jan;136(1):187-95. doi: 10.1053/j.gastro.2008.09.067. Epub 2008 Oct 7.
- Greenhalf W, Ghaneh P, Neoptolemos JP, Palmer DH, Cox TF, Lamb RF, Garner E, Campbell F, Mackey JR, Costello E, Moore MJ, Valle JW, McDonald AC, Carter R, Tebbutt NC, Goldstein D, Shannon J, Dervenis C, Glimelius B, Deakin M, Charnley RM, Lacaine F, Scarfe AG, Middleton MR, Anthoney A, Halloran CM, Mayerle J, Olah A, Jackson R, Rawcliffe CL, Scarpa A, Bassi C, Buchler MW; European Study Group for Pancreatic Cancer. Pancreatic cancer hENT1 expression and survival from gemcitabine in patients from the ESPAC-3 trial. J Natl Cancer Inst. 2014 Jan;106(1):djt347. doi: 10.1093/jnci/djt347. Epub 2013 Dec 3.
- Yamada R, Mizuno S, Uchida K, Yoneda M, Kanayama K, Inoue H, Murata Y, Kuriyama N, Kishiwada M, Usui M, Ii N, Tsuboi J, Tano S, Hamada Y, Tanaka K, Horiki N, Ogura T, Shiraishi T, Takei Y, Katayama N, Isaji S. Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1 Expression in Endoscopic Ultrasonography-Guided Fine-Needle Aspiration Biopsy Samples Is a Strong Predictor of Clinical Response and Survival in the Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Undergoing Gemcitabine-Based Chemoradiotherapy. Pancreas. 2016 May-Jun;45(5):761-71. doi: 10.1097/MPA.0000000000000597.
- Sebastiani V, Ricci F, Rubio-Viqueira B, Kulesza P, Yeo CJ, Hidalgo M, Klein A, Laheru D, Iacobuzio-Donahue CA. Immunohistochemical and genetic evaluation of deoxycytidine kinase in pancreatic cancer: relationship to molecular mechanisms of gemcitabine resistance and survival. Clin Cancer Res. 2006 Apr 15;12(8):2492-7. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2655. Erratum In: Clin Cancer Res. 2007 Jul 15;13(14):4313. Rubio-Viquiera, Belen [corrected to Rubio-Viqueira, Belen].
- Capello M, Lee M, Wang H, Babel I, Katz MH, Fleming JB, Maitra A, Wang H, Tian W, Taguchi A, Hanash SM. Carboxylesterase 2 as a Determinant of Response to Irinotecan and Neoadjuvant FOLFIRINOX Therapy in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. J Natl Cancer Inst. 2015 May 29;107(8):djv132. doi: 10.1093/jnci/djv132. Print 2015 Aug.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月3日
初级完成 (实际的)
2023年9月30日
研究完成 (实际的)
2023年9月30日
研究注册日期
首次提交
2020年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月20日
首次发布 (实际的)
2020年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月9日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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