原位肝移植期间使用斑点追踪超声心动图的心脏应变
2024年4月8日 更新者：Stephen Aniskevich, III、Mayo Clinic
原位肝移植过程中使用斑点追踪超声心动图评价心脏应变
研究人员正试图提高对接受原位肝移植患者肝脏再灌注时心脏收缩功能的了解。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
-
Jacksonville、Florida、美国、32224
- Mayo Clinic in Florida
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
肝脏麻醉团队的一名成员将在进行肝移植时联系后续肝移植候选者（成人），以征得其参与研究的同意。
描述
纳入标准：
- 年龄大于 18 岁
- 接受原位原位肝移植
排除标准：
- 重做原位移植
- 急性或暴发性肝衰竭
- 患有预先存在的心房颤动或肥厚型心肌病的患者
- 术前压力测试异常的患者（EF <55%，既往梗死区域，持续缺血）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心脏应变的变化程度
大体时间：移植物再灌注后最多 1 小时
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使用斑点追踪超声心动图评估心脏应变的变化程度
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移植物再灌注后最多 1 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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左右心室应变模式
大体时间：手术开始后最多 5 小时
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描述整个原位肝移植过程中右心室和左心室应变的模式。
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手术开始后最多 5 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Stephen Aniskevich, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月10日
初级完成 (实际的)
2024年4月8日
研究完成 (实际的)
2024年4月8日
研究注册日期
首次提交
2020年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月19日
首次发布 (实际的)
2020年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月8日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.