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Souche cardiaque à l'aide de l'échocardiographie de suivi des chatoiements lors d'une transplantation hépatique orthotopique

8 avril 2024 mis à jour par: Stephen Aniskevich, III, Mayo Clinic

Évaluation de la fatigue cardiaque à l'aide de l'échocardiographie de suivi des chatoiements lors d'une transplantation hépatique orthotopique

Les chercheurs tentent d'améliorer la compréhension de la fonction systolique du cœur au moment de la reperfusion hépatique chez les patients subissant une transplantation hépatique orthotopique.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les candidats à la transplantation hépatique séquentielle (adultes) seront approchés pour consentir à participer à l'étude au moment de la transplantation hépatique par un membre de l'équipe d'anesthésie hépatique.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge supérieur à 18 ans
  • Subissant une transplantation hépatique orthotopique primaire

Critère d'exclusion:

  • Refaire une greffe orthotopique
  • Insuffisance hépatique aiguë ou fulminante
  • Patient avec fibrillation auriculaire préexistante ou cardiomyopathie hypertrophique
  • Patients avec un test d'effort préopératoire anormal (FE < 55 %, zones d'infarctus antérieurs, ischémie en cours)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré de changement de la charge cardiaque
Délai: Jusqu'à 1 heure après la reperfusion du greffon
Évaluer le degré de changement de l'effort cardiaque à l'aide de l'échocardiographie de suivi des chatoiements
Jusqu'à 1 heure après la reperfusion du greffon

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle de tension ventriculaire droite et gauche
Délai: Jusqu'à 5 heures après le début de la chirurgie
Décrire le schéma de contrainte ventriculaire droite et gauche tout au long de la transplantation hépatique orthotopique.
Jusqu'à 5 heures après le début de la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Aniskevich, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

8 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

8 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2020

Première publication (Réel)

20 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-001209

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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