Сердечная деформация с использованием эхокардиографии с отслеживанием спеклов во время ортотопической трансплантации печени
8 апреля 2024 г. обновлено: Stephen Aniskevich, III, Mayo Clinic
Оценка нагрузки на сердце с помощью эхокардиографии с отслеживанием спеклов во время ортотопической трансплантации печени
Исследователи пытаются улучшить понимание систолической функции сердца во время реперфузии печени у пациентов, перенесших ортотопическую трансплантацию печени.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
К последовательным кандидатам на трансплантацию печени (взрослым) будет обращаться член бригады анестезиологов печени для получения согласия на участие в исследовании во время трансплантации печени.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Проведение первичной ортотопической трансплантации печени
Критерий исключения:
- Повторная ортотопическая трансплантация
- Острая или фульминантная печеночная недостаточность
- Пациенты с ранее существовавшей фибрилляцией предсердий или гипертрофической кардиомиопатией
- Пациенты с аномальным предоперационным нагрузочным тестом (ФВ <55%, области предшествующего инфаркта, продолжающаяся ишемия)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень изменения нагрузки на сердце
Временное ограничение: До 1 часа после реперфузии трансплантата
|
Оцените степень изменения нагрузки на сердце с помощью эхокардиографии с отслеживанием спеклов.
|
До 1 часа после реперфузии трансплантата
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Паттерн деформации правого и левого желудочка
Временное ограничение: До 5 часов с момента начала операции
|
Опишите характер деформации правого и левого желудочка в ходе ортотопической трансплантации печени.
|
До 5 часов с момента начала операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephen Aniskevich, MD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-001209
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .