Hjertebelastning ved bruk av flekksporing-ekkokardiografi under ortotopisk levertransplantasjon
8. april 2024 oppdatert av: Stephen Aniskevich, III, Mayo Clinic
Evaluering av hjertebelastning ved bruk av flekksporing-ekkokardiografi under ortotopisk levertransplantasjon
Forskere prøver å forbedre forståelsen av hjertets systoliske funksjon på tidspunktet for leverreperfusjon hos pasienter som gjennomgår ortotopisk levertransplantasjon.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sekvensielle levertransplantasjonskandidater (voksne) vil bli kontaktet for samtykke til å delta i studien på tidspunktet for levertransplantasjon av et medlem av leveranestesiteamet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18 år
- Gjennomgår primær ortotopisk levertransplantasjon
Ekskluderingskriterier:
- Gjenta ortotopisk transplantasjon
- Akutt eller fulminant leversvikt
- Pasient med allerede eksisterende atrieflimmer eller hypertrofisk kardiomyopati
- Pasienter med en unormal preoperativ stresstest (EF <55 %, områder med tidligere infarkt, pågående iskemi)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad av endring i hjertebelastning
Tidsramme: Inntil 1 time etter transplantatreperfusjon
|
Evaluer graden av endring til hjertebelastning ved å bruke flekksporing-ekkokardiografi
|
Inntil 1 time etter transplantatreperfusjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønster av høyre og venstre ventrikkelbelastning
Tidsramme: Inntil 5 timer fra operasjonsstart
|
Beskriv mønsteret av høyre og venstre ventrikkelbelastning gjennom forløpet av ortotopisk levertransplantasjon.
|
Inntil 5 timer fra operasjonsstart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stephen Aniskevich, MD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
8. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
8. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20-001209
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .