多学科会诊框架内的系统性红斑狼疮 (CO LUPUS)
2025年2月3日 更新者：University Hospital, Brest
在布雷斯特 CHRU 的多学科会诊框架内对系统性红斑狼疮进行队列随访
布雷斯特（法国）多学科会诊中狼疮队列的诊断和随访
研究概览
详细说明
所有来到布雷斯特（法国）进行 LUPUS 多学科会诊的患者都将进行临床检查、生物和免疫学血液样本、皮肤活检或肾脏活检（如果需要），以及超声检查关节和唾液腺检查（如果需要）。
在关节受累的情况下，一些 X 光片（手和脚）将在入组时和 5 年内每年的随访期间进行。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：sandrine jousse joulin, MD
- 电话号码：+33 2 98 34 72 68
- 邮箱：sandrine.jousse-oulin@chu-brest.fr
研究联系人备份
- 姓名：alain saraux, MD, PHD
- 电话号码：+33 2 98 347270
- 邮箱：alain.saraux@chu-brest.fr
学习地点
-
-
-
Brest、法国
- 招聘中
- CHRU de Brest
-
接触：
- Sandrine JOUSSE-JOULIN
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁以上的女性或男性，来布雷斯特（法国）进行多学科会诊。
- 经书面同意
排除标准：
- 18岁以下患者
- 拒绝参加
- 受法律保护
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：狼疮队列随访
这是狼疮患者研究的描述
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狼疮患者队列的描述
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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队列狼疮：关于诊断和随访的流行病学狼疮研究
大体时间：5年
|
流行病学狼疮研究收集数据（人口描述、生物学和免疫学数据收集、关节损伤数据和 X 射线数据）关于在布雷斯特医院（法国）的多学科会诊中对队列狼疮的诊断和随访。
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月13日
初级完成 (估计的)
2025年5月13日
研究完成 (估计的)
2025年5月13日
研究注册日期
首次提交
2020年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月24日
首次发布 (实际的)
2020年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月3日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有收集的数据都是出版物结果的基础
IPD 共享时间框架
数据将在结果公布后和最后一位患者最后一次就诊后的十五年内提供
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由 Brest UH 的内部委员会审查。
请求者将被要求签署并完成数据访问协议
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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