Pembrolizumab 联合双铂化疗治疗潜在可切除的 NSCLC
2024年9月17日 更新者：Yongchang Zhang、Hunan Province Tumor Hospital
派姆单抗联合双铂化疗治疗潜在可切除的非驱动基因突变非小细胞肺癌
本研究旨在探讨派姆单抗联合双铂化疗治疗潜在可切除非驱动基因突变非小细胞肺癌的疗效和安全性
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
纳入标准：
诊断为非小细胞肺癌 EGFR、ALK 和 ROS1 阴性 未接受治疗 通过 MDT 确定可能可切除
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nong Yang, MD
- 电话号码：+8613873123436 +8613055193557
- 邮箱：yangnong0217@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Yongchang Zhang, MD
- 电话号码：7+861383123436 +8613873123436
- 邮箱：zhangyongchang@csu.edu.cn
学习地点
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410013
- 招聘中
- Yongchang Zhang
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接触：
- Yongchang Zhang, MD
- 电话号码：+8613873123436 +8613873123436
- 邮箱：zhangyongchang@csu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
潜在可切除的非驱动基因突变非小细胞肺癌
描述
纳入标准：
- ≥18，经组织病理学证实的晚期非鳞状非小细胞肺癌
- 潜在可切除的非小细胞肺癌
- 治疗计划是 Crizotinb 或标准化疗
排除标准：
- 有化疗禁忌症的患者
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无进展生存期
大体时间：2020年5月-2021年5月（1年）
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无进展生存期
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2020年5月-2021年5月（1年）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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操作系统
大体时间：2020年5月-2021年5月（1年）
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总生存期
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2020年5月-2021年5月（1年）
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反应率
大体时间：2020年5月-2021年5月（1年）
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衡量患者的总体反应率
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2020年5月-2021年5月（1年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：YONGCHANG ZHANG、Hunan Cancer Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月24日
初级完成 (估计的)
2024年12月24日
研究完成 (估计的)
2025年3月24日
研究注册日期
首次提交
2020年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月25日
首次发布 (实际的)
2020年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月17日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.