Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pembrolizumab combinato con chemioterapia a base di doppio platino per NSCLC potenzialmente resecabile

17 settembre 2024 aggiornato da: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

Pembrolizumab combinato con chemioterapia a base di doppio platino per il carcinoma polmonare non a piccole cellule potenzialmente resecabile

Questo studio mira a esplorare l'efficacia e la sicurezza di Pembrolizumab combinato con doppia chemioterapia a base di platino per il carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione genica non driver potenzialmente resecabile

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Criterio di inclusione:

con diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR e ALK e ROS1 negativi Naive al trattamento Potenzialmente resecabile identificato da MDT

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410013
        • Reclutamento
        • Yongchang Zhang
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Mutazione genetica non driver potenzialmente resecabile Cancro polmonare non a piccole cellule

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥18, cancro polmonare non a piccole cellule non squamoso avanzato confermato dall'istopatologia
  • NSCLC potenzialmente resecabile
  • Il piano di trattamento è Crizotinb o chemioterapia standard

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con controindicazione alla chemioterapia
  • Donne incinte o che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: maggio 2020- maggio 2021 (1 anno)
Sopravvivenza libera da progressione
maggio 2020- maggio 2021 (1 anno)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: maggio 2020- maggio 2021 (1 anno)
Sopravvivenza globale
maggio 2020- maggio 2021 (1 anno)
ORR
Lasso di tempo: maggio 2020- maggio 2021 (1 anno)
Per misurare il tasso di risposta globale dei pazienti
maggio 2020- maggio 2021 (1 anno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hunan Province Tumor Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: YONGCHANG ZHANG, Hunan Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2020

Completamento primario (Stimato)

24 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

24 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PERSPECT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Japan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi