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新型蛋白 F 的检测和发病机制

2020年4月8日 更新者:Wuhan Asia Heart Hospital
2019年12月6日至2020年3月23日,范庆坤课题组在三名心脏病患者的肝素抗凝血浆中发现了一种新型蛋白(暂命名为蛋白F)。 1例患者诊断为多发性骨髓瘤,但血清蛋白电泳检测不到蛋白F。 初步研究表明,这种新型蛋白F在600nm左右有一个明显的吸收峰。 2-8度放置7天,从肝素血浆中分离出蛋白F。 肉眼看来,蛋白 F 似乎是介于红细胞和血浆之间的透明胶状物。 具体的蛋白F,它是如何产生的,它是如何引起疾病的,仍然是未知的。 本研究将探讨如何检测蛋白 F 以及它是如何产生的。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

在自动生化分析仪中通过内部比浊法对含肝素锂的抗凝血血浆或血清进行蛋白 F 筛选。

所有患者均通过电话、常规预约门诊或回访随访3年。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Qingkun Fan, MD
  • 电话号码:027-65796747
  • 邮箱fqk@wahh.com.cn

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

心脏病患者

描述

纳入标准:

  • 检测总蛋白和白蛋白
  • 化验血常规

排除标准:

  • 高甘油三酯 (TG>5.00 毫摩尔/升)
  • 高胆红素血症 (TBIL>170 mmol/L)
  • 过去 3 天使用的脂肪乳
  • 溶血病患者
  • 孕妇和哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆蛋白F含量浓度
大体时间:6个月
蛋白F含量采用全自动生化分析仪比浊法测定
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患有多发性骨髓瘤的参与者人数
大体时间:3年
发展或被诊断患有多发性骨髓瘤
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Zhenlu Zhang, MD,Ph,D、Wuhan Asia Heart Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年4月15日

初级完成 (预期的)

2025年3月14日

研究完成 (预期的)

2028年3月14日

研究注册日期

首次提交

2020年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月4日

首次发布 (实际的)

2020年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月8日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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