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围手术期小儿输血治疗

2020年8月20日 更新者:Dr. Florian Piekarski、Johann Wolfgang Goethe University Hospital

小儿围手术期输血治疗分析

本回顾性研究分析了法兰克福大学医院儿童和青少年的围手术期血液治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

分析的核心是儿童和青少年围手术期输注红细胞浓缩物、血小板浓缩物和冷冻新鲜血浆的消耗。 还检查了学科领域的分布、人口分布和输血指标。 随着 2013 年大学医院对成人患者血液管理的引入,也可能导致儿童输血实践发生变化,这也应进行调查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

14248

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Frankfurt、NRW、德国、60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受手术的儿童

描述

纳入标准:

  • 18岁以下的儿童和青少年
  • 入院
  • 手术

排除标准:

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
输注红细胞浓缩液
大体时间:01.01.2010 - 31.12.2019
输注红细胞浓缩物的数量
01.01.2010 - 31.12.2019
输注浓缩血小板
大体时间:01.01.2010 - 31.12.2019
输注的浓缩血小板数量
01.01.2010 - 31.12.2019

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月15日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月14日

首次发布 (实际的)

2020年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月20日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KGU_FP_2020_CA11

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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