Terapia trasfusionale pediatrica perioperatoria
20 agosto 2020 aggiornato da: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Analisi della terapia trasfusionale pediatrica perioperatoria
Il presente studio retrospettivo analizza l'emoterapia perioperatoria nei bambini e negli adolescenti presso l'ospedale universitario di Francoforte.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Al centro delle analisi vi è il consumo perioperatorio di concentrati eritrocitari trasfusi, concentrati piastrinici e plasma fresco congelato in bambini e adolescenti.
Viene inoltre esaminata la distribuzione per area tematica, la distribuzione demografica e gli indicatori sulle trasfusioni.
Con l'introduzione della gestione del sangue del paziente per gli adulti presso l'ospedale universitario nel 2013, si sono potenzialmente verificati anche cambiamenti nella pratica trasfusionale nei bambini, che dovrebbero essere studiati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
14248
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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NRW
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Frankfurt, NRW, Germania, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini sottoposti a intervento chirurgico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini e adolescenti <18 anni
- Ricovero ospedaliero
- Operazione
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrati di globuli rossi trasfusi
Lasso di tempo: 01.01.2010 - 31.12.2019
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Quantità di concentrati di globuli rossi trasfusi
|
01.01.2010 - 31.12.2019
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Concentrati piastrinici trasfusi
Lasso di tempo: 01.01.2010 - 31.12.2019
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Quantità di concentrati piastrinici trasfusi
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KGU_FP_2020_CA11
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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