Периоперационная педиатрическая гемотрансфузионная терапия
20 августа 2020 г. обновлено: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Анализ периоперационной педиатрической гемотрансфузионной терапии
Настоящее ретроспективное исследование анализирует периоперационную гемотерапию у детей и подростков в университетской больнице Франкфурта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В центре анализов находится периоперационное потребление перелитых концентратов эритроцитов, концентратов тромбоцитов и замороженной свежей плазмы у детей и подростков.
Также рассматривается распределение по предметным областям, демографическое распределение и показатели по трансфузии.
С введением в 2013 году в Университетской больнице системы управления кровью пациентов для взрослых также могут произойти изменения в практике переливания крови детям, которые также следует изучить.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14248
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
NRW
-
Frankfurt, NRW, Германия, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети, перенесшие операцию
Описание
Критерии включения:
- Дети и подростки <18 лет
- Госпитализация
- Операция
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переливание концентратов эритроцитов
Временное ограничение: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Количество перелитых концентратов эритроцитов
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
|
Переливание тромбоцитарных концентратов
Временное ограничение: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Количество перелитых концентратов тромбоцитов
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KGU_FP_2020_CA11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .