- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04349813
Terapia de Transfusão de Sangue Pediátrica Perioperatória
20 de agosto de 2020 atualizado por: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Análise da Terapia de Transfusão Sanguínea Pediátrica Perioperatória
O presente estudo retrospectivo analisa a hemoterapia perioperatória em crianças e adolescentes no University Hospital Frankfurt.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
No centro das análises está o consumo perioperatório de concentrados de hemácias transfundidos, concentrados de plaquetas e plasma fresco congelado em crianças e adolescentes.
Também é examinada a distribuição por área temática, distribuição demográfica e indicadores sobre transfusão.
Com a introdução do Patient Blood Management para adultos no Hospital Universitário em 2013, tornou-se potencialmente possível também resultar em mudanças na prática transfusional em crianças, que também devem ser investigadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
14248
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
NRW
-
Frankfurt, NRW, Alemanha, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças submetidas a cirurgia
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças e adolescentes <18 anos
- Admissão hospitalar
- Operação
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Concentrados de hemácias transfundidos
Prazo: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Quantidade de concentrados de hemácias transfundidos
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Concentrados de plaquetas transfundidos
Prazo: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Quantidade de concentrados de plaquetas transfundidos
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KGU_FP_2020_CA11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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