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Terapia de Transfusão de Sangue Pediátrica Perioperatória

20 de agosto de 2020 atualizado por: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Análise da Terapia de Transfusão Sanguínea Pediátrica Perioperatória

O presente estudo retrospectivo analisa a hemoterapia perioperatória em crianças e adolescentes no University Hospital Frankfurt.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

No centro das análises está o consumo perioperatório de concentrados de hemácias transfundidos, concentrados de plaquetas e plasma fresco congelado em crianças e adolescentes. Também é examinada a distribuição por área temática, distribuição demográfica e indicadores sobre transfusão. Com a introdução do Patient Blood Management para adultos no Hospital Universitário em 2013, tornou-se potencialmente possível também resultar em mudanças na prática transfusional em crianças, que também devem ser investigadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14248

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • NRW
      • Frankfurt, NRW, Alemanha, 60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças submetidas a cirurgia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças e adolescentes <18 anos
  • Admissão hospitalar
  • Operação

Critério de exclusão:

- nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentrados de hemácias transfundidos
Prazo: 01.01.2010 - 31.12.2019
Quantidade de concentrados de hemácias transfundidos
01.01.2010 - 31.12.2019
Concentrados de plaquetas transfundidos
Prazo: 01.01.2010 - 31.12.2019
Quantidade de concentrados de plaquetas transfundidos
01.01.2010 - 31.12.2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KGU_FP_2020_CA11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Transfusão

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