Okołooperacyjna terapia transfuzją krwi u dzieci
20 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Analiza okołooperacyjnej transfuzji krwi u dzieci
Niniejsze badanie retrospektywne analizuje hemoterapię okołooperacyjną u dzieci i młodzieży w Szpitalu Uniwersyteckim we Frankfurcie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W centrum analiz znajduje się okołooperacyjne spożycie przetoczonych koncentratów krwinek czerwonych, koncentratów płytek krwi oraz mrożonego świeżego osocza u dzieci i młodzieży.
Badany jest również rozkład według obszarów tematycznych, rozkład demograficzny i wskaźniki dotyczące transfuzji.
Wraz z wprowadzeniem w 2013 roku w Uniwersyteckim Szpitalu Uniwersyteckim Systemu Zarządzania Krwią Pacjenta dla dorosłych stały się potencjalnie również skutkiem zmian w praktyce transfuzjologicznej u dzieci, co również powinno być zbadane.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
14248
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
NRW
-
Frankfurt, NRW, Niemcy, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci w trakcie operacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci i młodzież <18 lat
- Przyjęcie do szpitala
- Operacja
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetaczane koncentraty krwinek czerwonych
Ramy czasowe: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Ilość przetoczonych koncentratów krwinek czerwonych
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
|
Przetaczane koncentraty płytek krwi
Ramy czasowe: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Ilość przetoczonych koncentratów płytek krwi
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KGU_FP_2020_CA11
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .