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Perioperative pädiatrische Bluttransfusionstherapie

20. August 2020 aktualisiert von: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Analyse der perioperativen pädiatrischen Bluttransfusionstherapie

Die vorliegende retrospektive Studie analysiert die perioperative Hämotherapie bei Kindern und Jugendlichen am Universitätsklinikum Frankfurt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Im Mittelpunkt der Analysen steht der perioperative Verbrauch von transfundierten Erythrozytenkonzentraten, Thrombozytenkonzentraten und gefrorenem Frischplasma bei Kindern und Jugendlichen. Untersucht werden auch die Verteilung nach Fachgebieten, die demografische Verteilung und Indikatoren zur Transfusion. Mit der Einführung des Patientenblutmanagements für Erwachsene am Universitätsklinikum im Jahr 2013 haben sich möglicherweise auch Veränderungen in der Transfusionspraxis bei Kindern ergeben, die ebenfalls untersucht werden sollten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14248

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • NRW
      • Frankfurt, NRW, Deutschland, 60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder, die sich einer Operation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder und Jugendliche <18 Jahre
  • Einlieferung ins Krankenhaus
  • Betrieb

Ausschlusskriterien:

- keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transfundierte Erythrozytenkonzentrate
Zeitfenster: 01.01.2010 - 31.12.2019
Menge der transfundierten Erythrozytenkonzentrate
01.01.2010 - 31.12.2019
Thrombozytenkonzentrate transfundiert
Zeitfenster: 01.01.2010 - 31.12.2019
Menge der transfundierten Thrombozytenkonzentrate
01.01.2010 - 31.12.2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KGU_FP_2020_CA11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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