Perioperatieve pediatrische bloedtransfusietherapie
20 augustus 2020 bijgewerkt door: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Analyse van peri-operatieve pediatrische bloedtransfusietherapie
De huidige retrospectieve studie analyseert peri-operatieve hemotherapie bij kinderen en adolescenten in het Universitair Ziekenhuis van Frankfurt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Centraal in de analyses staan de perioperatieve consumptie van getransfundeerde erytrocytenconcentraten, trombocytenconcentraten en bevroren vers plasma bij kinderen en adolescenten.
Ook wordt gekeken naar de spreiding naar vakgebied, de demografische spreiding en indicatoren over transfusie.
Met de introductie van de Patiënt Bloedmanagement voor volwassenen in het Academisch Ziekenhuis in 2013 zijn er mogelijk ook veranderingen in de transfusiepraktijk bij kinderen ontstaan, die ook onderzocht zouden moeten worden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
14248
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
NRW
-
Frankfurt, NRW, Duitsland, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen die een operatie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen en adolescenten <18 jaar
- Ziekenhuisopname
- Operatie
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Getransfundeerde erytrocytenconcentraten
Tijdsspanne: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Hoeveelheid getransfundeerde erytrocytenconcentraten
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
|
Bloedplaatjesconcentraten getransfundeerd
Tijdsspanne: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Hoeveelheid bloedplaatjesconcentraten getransfundeerd
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KGU_FP_2020_CA11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .