Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Peroperativ pediatrisk blodtransfusionsterapi

20 augusti 2020 uppdaterad av: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Analys av perioperativ pediatrisk blodtransfusionsterapi

Den aktuella retrospektiva studien analyserar perioperativ hemoterapi hos barn och ungdomar vid universitetssjukhuset i Frankfurt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I centrum för analyserna står den perioperativa konsumtionen av transfunderade röda blodkroppskoncentrat, trombocytkoncentrat och fryst färsk plasma hos barn och ungdomar. Även ämnesfördelningen granskas, demografisk fördelning och indikatorer på transfusion. Med införandet av Patientblodhanteringen för vuxna på Akademiska sjukhuset 2013 har potentiellt också resulterat i förändringar i transfusionspraxis hos barn, vilket också bör utredas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14248

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • NRW
      • Frankfurt, NRW, Tyskland, 60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn som genomgår operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn och ungdomar <18 år
  • Sjukhusintagning
  • Drift

Exklusions kriterier:

- ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Transfunderade röda blodkroppskoncentrat
Tidsram: 01.01.2010 - 31.12.2019
Mängd transfunderade röda blodkroppskoncentrat
01.01.2010 - 31.12.2019
Trombocytkoncentrat transfunderas
Tidsram: 01.01.2010 - 31.12.2019
Kvantitet blodplättskoncentrat som transfunderas
01.01.2010 - 31.12.2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2020

Första postat (Faktisk)

16 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KGU_FP_2020_CA11

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Transfusion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera