Terapia de transfusión de sangre pediátrica perioperatoria
20 de agosto de 2020 actualizado por: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Análisis de la terapia de transfusión de sangre pediátrica perioperatoria
El presente estudio retrospectivo analiza la hemoterapia perioperatoria en niños y adolescentes en el Hospital Universitario de Frankfurt.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En el centro de los análisis está el consumo perioperatorio de concentrados de glóbulos rojos transfundidos, concentrados de plaquetas y plasma fresco congelado en niños y adolescentes.
También se examina la distribución por áreas temáticas, la distribución demográfica y los indicadores sobre transfusión.
Con la introducción del Manejo de Sangre del Paciente para adultos en el Hospital Universitario en 2013, también se han convertido potencialmente en cambios en la práctica de transfusiones en niños, que también deben investigarse.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
14248
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Frankfurt, NRW, Alemania, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Niños sometidos a cirugía
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños y adolescentes <18 años
- Admisión hospitalaria
- Operación
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentrados de glóbulos rojos transfundidos
Periodo de tiempo: 01.01.2010 - 31.12.2019
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Cantidad de concentrados de glóbulos rojos transfundidos
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01.01.2010 - 31.12.2019
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Concentrados de plaquetas transfundidos
Periodo de tiempo: 01.01.2010 - 31.12.2019
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Cantidad de concentrados de plaquetas transfundidos
|
01.01.2010 - 31.12.2019
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KGU_FP_2020_CA11
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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