- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04349813
Transfusion sanguine pédiatrique périopératoire
20 août 2020 mis à jour par: Dr. Florian Piekarski, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Analyse de la thérapie de transfusion sanguine pédiatrique périopératoire
La présente étude rétrospective analyse l'hémothérapie périopératoire chez les enfants et les adolescents à l'hôpital universitaire de Francfort.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Au centre des analyses se trouvent la consommation périopératoire de concentrés de globules rouges transfusés, de concentrés de plaquettes et de plasma frais congelé chez les enfants et les adolescents.
La répartition par domaine est également examinée, la répartition démographique et les indicateurs sur la transfusion.
Avec l'introduction de la gestion du sang du patient pour les adultes à l'hôpital universitaire en 2013, il est devenu potentiellement également possible d'entraîner des changements dans la pratique de la transfusion chez les enfants, qui devraient également être étudiés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
14248
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
NRW
-
Frankfurt, NRW, Allemagne, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants opérés
La description
Critère d'intégration:
- Enfants et adolescents <18 ans
- Admission à l'hôpital
- Opération
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Concentrés de globules rouges transfusés
Délai: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Quantité de concentrés de globules rouges transfusés
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Concentrés de plaquettes transfusés
Délai: 01.01.2010 - 31.12.2019
|
Quantité de concentrés plaquettaires transfusés
|
01.01.2010 - 31.12.2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2020
Première publication (Réel)
16 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KGU_FP_2020_CA11
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Transfusion
-
Wellspect HealthCareComplétéArthroplastie, Remplacement, Genou | Transfusion sanguine | Transfusion sanguine, autologuePologne
-
Wellspect HealthCareComplétéTransfusion sanguine | Arthroplastie, Remplacement, Hanche | Transfusion sanguine, autologueL'Autriche, Pays-Bas, Norvège, Espagne
-
Rennes University HospitalComplété
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalComplété
-
University of RochesterComplété
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ComplétéTransfusion sanguine | Chirurgie orthopédique | Procédures orthopédiques | Procédure chirurgicale cardiovasculaire | Transfusion sanguine, autologue
-
University of MinnesotaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Pittsburgh; Strathmore University et autres collaborateursPas encore de recrutement
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ComplétéTransfusion sanguineCanada
-
Università degli Studi di FerraraComplétéTransfusion sanguine | Biochemical MarkerItalie
-
Cardiochirurgia E.H.Complété