评估手术室药剂师干预对正确使用无菌医疗器械的影响 (OPTIBLOC)
2025年2月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
评估药剂师在手术室的干预对正确使用无菌医疗器械的影响和经济影响的试点研究
评估临床药师专家对无菌医疗器械干预的影响
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nîmes、法国、30029
- CHU de Nîmes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在 UDG（泌尿消化妇科）手术室接受预定手术。
描述
纳入标准：
- - 患者必须是健康保险计划的成员或受益人。
- 患者在 UDG（泌尿消化妇科）手术室接受预定手术（完全住院或门诊）。
排除标准：
- -受试者处于由先前研究确定的排除期。
- 该主题受到司法保护。
- 受试者（或其法定代表人）已表示反对参加研究。
- 患者正在UDG（Urology Digestive Gynecology）手术室接受紧急手术。
- 不可能提供有关该主题的知情信息。
用 www.DeepL.com/Translator 翻译 （免费版）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定对无菌医疗器械适当使用的遵守情况
大体时间：1天
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月23日
初级完成 (实际的)
2018年10月31日
研究完成 (实际的)
2018年10月31日
研究注册日期
首次提交
2020年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月8日
首次发布 (实际的)
2020年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月11日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.