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Bewertung der Auswirkungen des Eingreifens eines Apothekers im Operationssaal auf die ordnungsgemäße Verwendung steriler medizinischer Geräte (OPTIBLOC)

11. Februar 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Pilotstudie zur Bewertung der Auswirkungen des Eingreifens eines Apothekers im Operationssaal auf die ordnungsgemäße Verwendung steriler Medizinprodukte und die wirtschaftlichen Auswirkungen

Bewerten Sie die Auswirkungen der Intervention eines klinischen Apothekerexperten für sterile Medizinprodukte

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nîmes, Frankreich, 30029
        • CHU de Nîmes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen einer geplanten Operation im Operationssaal der UDG (Urology Digestive Gynecology) stationär aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Der Patient muss Mitglied oder Begünstigter einer Krankenversicherung sein.
  • Der Patient wird für geplante Operationen (vollständiger Krankenhausaufenthalt oder ambulant) im Operationssaal der UDG (Urology Digestive Gynecology) behandelt.

Ausschlusskriterien:

  • - Das Subjekt befindet sich in einer Ausschlussphase, die durch eine frühere Studie bestimmt wurde.
  • Das Thema steht unter gerichtlichem Schutz.
  • Der Proband (oder sein/ihr gesetzlicher Vertreter) hat seinen/ihren Widerspruch gegen die Teilnahme an der Studie zum Ausdruck gebracht.
  • Der Patient wird im Operationssaal der UDG (Urology Digestive Gynecology) einer Notoperation unterzogen.
  • Es ist nicht möglich, fundierte Informationen zu diesem Thema zu geben.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (Freie Version)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Feststellung der Einhaltung der ordnungsgemäßen Verwendung steriler Medizinprodukte
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIMAO/2016/JMK-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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