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手術室における薬剤師の介入が無菌医療機器の適切な使用に与える影響の評価 (OPTIBLOC)

2025年2月11日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

手術室における薬剤師の介入が無菌医療機器の適切な使用と経済的影響に及ぼす影響を評価するパイロット研究

無菌医療機器に対する臨床薬剤師の専門家の介入の影響を評価する

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

予定された手術のためにUDG(泌尿器科・消化器科・婦人科)の手術室に入院した患者。

説明

包含基準:

  • - 患者は健康保険プランの加入者または受取人である必要があります。
  • 患者は、UDG (泌尿器科・消化器婦人科) 手術室で予定手術 (完全入院または外来) に向けて管理されます。

除外基準:

  • - 被験者は以前の研究によって決定された除外期間中である。
  • 対象者は司法の保護下にあります。
  • 被験者(またはその法定代理人)は、研究への参加に反対を表明しています。
  • 患者はUDG(泌尿器科・消化器科・婦人科)の手術室で緊急手術を受けている。
  • 主題に関する十分な情報を提供することはできません。

www.DeepL.com/Translator で翻訳 (無料版)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
無菌医療機器の適切な使用の遵守を確認する
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月23日

一次修了 (実際)

2018年10月31日

研究の完了 (実際)

2018年10月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NIMAO/2016/JMK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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