Évaluer l'impact de l'intervention d'un pharmacien au bloc opératoire sur le bon usage des dispositifs médicaux stériles (OPTIBLOC)
11 février 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Étude pilote évaluant l'impact de l'intervention d'un pharmacien au bloc opératoire sur le bon usage des dispositifs médicaux stériles et les répercussions économiques
évaluer l'impact de l'intervention d'un pharmacien clinicien expert en dispositifs médicaux stériles
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nîmes, France, 30029
- CHU de Nîmes
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hospitalisés pour chirurgie programmée au bloc opératoire UDG (Urologie Digestive Gynécologie).
La description
Critère d'intégration:
- - Le patient doit être membre ou bénéficiaire d'un régime d'assurance maladie.
- Le patient est pris en charge pour une intervention chirurgicale programmée (hospitalisation complète ou ambulatoire) au bloc opératoire UDG (Urologie Digestive Gynécologie).
Critère d'exclusion:
- - Le sujet est dans une période d'exclusion déterminée par une étude préalable.
- Le sujet est sous protection judiciaire.
- Le sujet (ou son représentant légal) a exprimé son opposition à participer à l'étude.
- La patiente est opérée en urgence au bloc opératoire UDG (Urologie Digestive Gynécologie).
- Il n'est pas possible de donner des informations informées sur le sujet.
Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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identifier la conformité à l'utilisation appropriée des dispositifs médicaux stériles
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2020
Première publication (Réel)
9 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIMAO/2016/JMK-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .