Ocena wpływu interwencji farmaceuty na sali operacyjnej na prawidłowe użytkowanie sterylnych wyrobów medycznych (OPTIBLOC)
11 lutego 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Badanie pilotażowe oceniające wpływ interwencji farmaceuty na sali operacyjnej na prawidłowe użytkowanie sterylnych wyrobów medycznych oraz reperkusje ekonomiczne
ocenić wpływ interwencji farmaceuty klinicznego eksperta w sterylnych wyrobach medycznych
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nîmes, Francja, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci hospitalizowani w celu planowego zabiegu w sali operacyjnej UDG (Urology Digestive Gynecology).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - Pacjent musi być członkiem lub beneficjentem planu ubezpieczenia zdrowotnego.
- Pacjentka kierowana jest do planowego zabiegu (pełna hospitalizacja lub ambulatoryjna) w sali operacyjnej UDG (Urology Digestive Gynecology).
Kryteria wyłączenia:
- - Podmiot znajduje się w okresie wykluczenia określonym w poprzednim badaniu.
- Podmiot objęty jest ochroną sądową.
- Uczestnik (lub jego przedstawiciel ustawowy) wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu.
- Pacjentka przechodzi pilną operację w sali operacyjnej UDG (Urology Digestive Gynecology).
- Nie jest możliwe udzielenie świadomej informacji na ten temat.
Przetłumaczone za pomocą www.DeepL.com/Translator (Darmowa wersja)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zidentyfikować zgodność z właściwym użyciem sterylnych wyrobów medycznych
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIMAO/2016/JMK-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chirurgia
-
University Hospital TuebingenRobert Bosch-Krankenhaus StuttgartRekrutacyjny