Utvärdera effekten av en farmaceuts ingripande i operationssalen på lämplig användning av steril medicinsk utrustning (OPTIBLOC)
11 februari 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Pilotstudie som utvärderar effekten av en farmaceuts ingripande i operationssalen på lämplig användning av sterila medicinska apparater och de ekonomiska följderna
bedöma effekten av ingripandet av en klinisk farmaceutexpert i steril medicinteknisk utrustning
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på sjukhus för planerad operation i operationssalen UDG (Urology Digestive Gynecology).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- - Patienten måste vara medlem eller förmånstagare i en sjukförsäkring.
- Patienten hanteras för planerad operation (full sjukhusvistelse eller öppenvård) i operationssalen UDG (Urology Digestive Gynecology).
Exklusions kriterier:
- – Ämnet befinner sig i en utanförskapsperiod som bestämts av en tidigare studie.
- Ämnet är under rättsligt skydd.
- Försökspersonen (eller hans/hennes juridiska ombud) har uttryckt sitt motstånd mot att delta i studien.
- Patienten genomgår en akut operation i operationssalen UDG (Urology Digestive Gynecology).
- Det är inte möjligt att ge informerad information om ämnet.
Översatt med www.DeepL.com/Translator (gratisversion)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
identifiera överensstämmelse med lämplig användning av steril medicinsk utrustning
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2020
Första postat (Faktisk)
9 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIMAO/2016/JMK-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .