Evaluatie van de impact van de tussenkomst van een apotheker in de operatiekamer op het juiste gebruik van steriele medische hulpmiddelen (OPTIBLOC)
11 februari 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Pilotstudie ter evaluatie van de impact van de tussenkomst van een apotheker in de operatiekamer op het juiste gebruik van steriele medische hulpmiddelen en de economische gevolgen
de impact beoordelen van de tussenkomst van een klinisch apotheker-expert in steriele medische hulpmiddelen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nîmes, Frankrijk, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgenomen in het ziekenhuis voor een geplande operatie in de operatiekamer UDG (Urology Digestive Gynecology).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - De patiënt moet aangesloten of begunstigde zijn van een ziektekostenverzekering.
- De patiënt wordt beheerd voor een geplande operatie (volledige ziekenhuisopname of poliklinisch) in de operatiekamer UDG (Urology Digestive Gynecology).
Uitsluitingscriteria:
- - De proefpersoon bevindt zich in een periode van uitsluiting die is bepaald door een eerder onderzoek.
- Het onderwerp staat onder rechterlijke bescherming.
- De proefpersoon (of zijn/haar wettelijke vertegenwoordiger) heeft aangegeven dat hij/zij niet wil deelnemen aan het onderzoek.
- De patiënt ondergaat een spoedoperatie in de operatiekamer UDG (Urology Digestive Gynecology).
- Het is niet mogelijk om geïnformeerde informatie over het onderwerp te geven.
Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
de naleving van het juiste gebruik van steriele medische hulpmiddelen identificeren
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 maart 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIMAO/2016/JMK-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .