Evaluación del Impacto de la Intervención de un Farmacéutico en Quirófano en el Uso Adecuado de Dispositivos Médicos Estériles (OPTIBLOC)
11 de febrero de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Estudio Piloto de Evaluación del Impacto de la Intervención de un Farmacéutico en Quirófano en el Uso Adecuado de Dispositivos Médicos Estériles y las Repercusiones Económicas
evaluar el impacto de la intervención de un farmacéutico clínico experto en dispositivos médicos estériles
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nîmes, Francia, 30029
- CHU de Nîmes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalizados para cirugía programada en el quirófano de la UDG (Urología Digestiva Ginecológica).
Descripción
Criterios de inclusión:
- - El paciente debe ser afiliado o beneficiario de un plan de seguro de salud.
- La paciente es manejada para cirugía programada (hospitalización completa o ambulatoria) en el quirófano de la UDG (Urología Digestiva Ginecológica).
Criterio de exclusión:
- - El sujeto se encuentra en un período de exclusión determinado por un estudio previo.
- El sujeto se encuentra bajo protección judicial.
- El sujeto (o su representante legal) ha manifestado su oposición a participar en el estudio.
- La paciente está siendo intervenida quirúrgicamente de urgencia en el quirófano de la UDG (Urología Digestiva Ginecológica).
- No es posible dar información informada sobre el tema.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
identificar el cumplimiento con el uso apropiado de dispositivos médicos estériles
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIMAO/2016/JMK-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .