Hodnocení vlivu zásahu lékárníka na operačním sále na vhodné používání sterilních zdravotnických prostředků (OPTIBLOC)
11. února 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Pilotní studie hodnotící dopad zásahu lékárníka na operačním sále na vhodné používání sterilních zdravotnických prostředků a ekonomické dopady
posoudit dopad zásahu klinického farmaceuta odborníka na sterilní zdravotnické prostředky
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nîmes, Francie, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti hospitalizovaní k plánované operaci na operačním sále UDG (Urology Digestive Gynecology).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- - Pacient musí být členem nebo příjemcem zdravotního pojištění.
- Pacient je veden k plánované operaci (plná hospitalizace nebo ambulantně) na operačním sále UDG (Urologie trávicí gynekologie).
Kritéria vyloučení:
- - Předmět je ve vylučovacím období určeném předchozím studiem.
- Předmět je pod soudní ochranou.
- Subjekt (nebo jeho zákonný zástupce) vyjádřil svůj nesouhlas s účastí ve studii.
- Pacientka podstupuje urgentní chirurgický zákrok na operačním sále UDG (Urologie Digestive Gynekologie).
- Není možné poskytnout informované informace o předmětu.
Přeloženo pomocí www.DeepL.com/Translator (bezplatná verze)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
identifikovat soulad s vhodným používáním sterilních zdravotnických prostředků
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. března 2018
Primární dokončení (Aktuální)
31. října 2018
Dokončení studie (Aktuální)
31. října 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
9. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIMAO/2016/JMK-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .