Evaluering av virkningen av inngrep fra en farmasøyt i operasjonsrommet på riktig bruk av sterilt medisinsk utstyr (OPTIBLOC)
11. februar 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Pilotstudie som evaluerer virkningen av inngrep fra en farmasøyt i operasjonsrommet på riktig bruk av sterilt medisinsk utstyr og de økonomiske konsekvensene
vurdere virkningen av intervensjonen til en klinisk farmasøytekspert på sterilt medisinsk utstyr
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på sykehus for planlagt operasjon i UDG (Urology Digestive Gynecology) operasjonsstue.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- – Pasienten må være medlem eller begunstiget av en helseforsikringsplan.
- Pasienten behandles for planlagt operasjon (full sykehusinnleggelse eller poliklinisk) i UDG (Urology Digestive Gynecology) operasjonsstue.
Ekskluderingskriterier:
- – Emnet er inne i en ekskluderingsperiode bestemt av en tidligere studie.
- Emnet er under rettslig beskyttelse.
- Forsøkspersonen (eller hans/hennes juridiske representant) har uttrykt sin motstand mot å delta i studien.
- Pasienten gjennomgår akuttkirurgi på operasjonsstuen UDG (Urology Digestive Gynecology).
- Det er ikke mulig å gi informert informasjon om emnet.
Oversatt med www.DeepL.com/Translator (gratis versjon)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
identifisere samsvar med riktig bruk av sterilt medisinsk utstyr
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2018
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2020
Først lagt ut (Faktiske)
9. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIMAO/2016/JMK-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .