Avaliar o Impacto da Intervenção de um Farmacêutico em Centro Cirúrgico na Utilização Adequada de Dispositivos Médicos Estéreis (OPTIBLOC)
11 de fevereiro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Estudo Piloto Avaliando o Impacto da Intervenção do Farmacêutico em Centro Cirúrgico no Uso Adequado de Produtos Médicos Estéreis e as Repercussões Económicas
avaliar o impacto da intervenção de um farmacêutico clínico especialista em dispositivos médicos estéreis
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nîmes, França, 30029
- CHU de Nîmes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados para cirurgia programada no centro cirúrgico da UDG (Urologia Digestiva Ginecológica).
Descrição
Critério de inclusão:
- - O paciente deve ser associado ou beneficiário de um plano de saúde.
- O paciente é conduzido para cirurgia programada (internação total ou ambulatorial) no centro cirúrgico da UDG (Urologia Digestiva Ginecológica).
Critério de exclusão:
- - O sujeito está em um período de exclusão determinado por um estudo anterior.
- O assunto está sob proteção judicial.
- O sujeito (ou seu representante legal) manifestou sua oposição em participar do estudo.
- A paciente está sendo submetida a uma cirurgia de emergência no bloco operatório da UDG (Urologia Digestiva Ginecológica).
- Não é possível dar informações informadas sobre o assunto.
Traduzido com www.DeepL.com/Translator (versão gratuita)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
identificar a conformidade com o uso apropriado de dispositivos médicos estéreis
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIMAO/2016/JMK-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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