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告知美国穆斯林有关活体捐赠的信息

2020年10月15日 更新者：University of Chicago

评估以同伴为主导的教育研讨会提高美国穆斯林对清真寺社区活体捐赠意识的可行性

该项目的目的是测试量身定制的教育干预措施在增加穆斯林美国人器官捐赠知识方面的有效性。 更具体地说，使用计划行为理论 (TPB) 作为概念框架，研讨会的目标是提高与会者对利益和风险（行为信念和态度）的了解，理解支持和反对的宗教论点（规范信念和主观规范） )，以及关于活体器官捐献的过程和类型（控制信念和感知控制）的程序性知识。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究包括两个研讨会（控制和实验）和一个可选的后续访谈。

该研究根据器官捐赠研讨会在清真寺举行的顺序包含 2 个干预组：早和晚。 早期的手臂将首先接受实验器官捐赠研讨会，然后是控制研讨会（关于临终关怀）。 晚期手臂将以相反的顺序接受研讨会（临终关怀研讨会，然后是器官捐赠研讨会）。

为了解决不同的成人学习方式，研讨会将结合教学、主持小组演示，并促进由受过培训的同伴教育者领导的小组讨论。 讲习班还将涉及自我管理的调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

337

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • University of Chicago

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 自我认同的穆斯林男女
  • 流利的英语
  • 成人
  • 参加研讨会的可用性

排除标准：

  • 没有器官移植的个人或直系家族史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：跨界
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：早期手臂
早期的手臂将首先接受实验器官捐献研讨会，然后是临终关怀控制研讨会。
其他：器官捐赠工作坊
由同伴教育者主持的讨论 教学会议 1：活体捐赠的生物医学方面 教学会议 2：美国的器官捐赠和移植 - 统计和程序 主持的辩论：活体器官捐赠：清真还是非法？ 促进与同伴教育者的小组讨论
其他名称：
  • 实验性的
其他：临终关怀工作坊
由同伴教育者主持的讨论 教学会议 1：伊斯兰生物伦理学中关于疾病和健康的关键神学概念 教学会议 2：关于脑死亡和撤回/停止生命支持的伊斯兰教裁决 主持的小组讨论：临终决策制定 促进小组讨论同伴教育者
其他名称：
  • 控制
其他：晚臂
晚期手臂将首先接受临终关怀对照工作坊，然后是实验性器官捐献工作坊。
其他：器官捐赠工作坊
由同伴教育者主持的讨论 教学会议 1：活体捐赠的生物医学方面 教学会议 2：美国的器官捐赠和移植 - 统计和程序 主持的辩论：活体器官捐赠：清真还是非法？ 促进与同伴教育者的小组讨论
其他名称：
  • 实验性的
其他：临终关怀工作坊
由同伴教育者主持的讨论 教学会议 1：伊斯兰生物伦理学中关于疾病和健康的关键神学概念 教学会议 2：关于脑死亡和撤回/停止生命支持的伊斯兰教裁决 主持的小组讨论：临终决策制定 促进小组讨论同伴教育者
其他名称：
  • 控制

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伊斯兰教对活体器官捐献知识的改变
大体时间：2周
活体捐赠的伊斯兰知识 [IK-LOD] 量表
2周
活体器官捐献知识的改变
大体时间：2周
鹿特丹肾脏移植知识测试 (R3K-T) 的活体捐赠分量表
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Chicago

调查人员

  • 首席研究员：Michael Quinn, PhD、University of Chicago

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月10日

初级完成 (实际的)

2019年8月3日

研究完成 (实际的)

2019年8月3日

研究注册日期

首次提交

2020年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月19日

首次发布 (实际的)

2020年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月15日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB18-1378

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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