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Informare i musulmani americani sulla donazione vivente

15 ottobre 2020 aggiornato da: University of Chicago

Valutazione della fattibilità di seminari educativi guidati da pari sulla crescente consapevolezza tra i musulmani americani sulla donazione vivente nelle comunità delle moschee

Lo scopo di questo progetto è testare l'efficacia di un intervento educativo su misura per aumentare la conoscenza sulla donazione di organi tra i musulmani americani. Più specificamente, utilizzando la teoria del comportamento pianificato (TPB) come quadro concettuale, l'obiettivo del workshop è quello di migliorare la conoscenza dei partecipanti dei benefici e dei rischi (credenze comportamentali e atteggiamento), la comprensione degli argomenti religiosi a favore e contro (credenze normative e norma soggettiva ) e la conoscenza procedurale del processo e dei tipi di donazione di organi viventi (credenze di controllo e controllo percepito).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio consiste in due workshop (controllo e sperimentale) e un'intervista di follow-up facoltativa.

Lo studio contiene 2 bracci di intervento basati sull'ordine in cui il seminario per la donazione degli organi viene svolto alla moschea: presto e tardi. Il primo braccio riceverà prima il seminario sperimentale sulla donazione di organi, seguito dal seminario di controllo (sulle cure di fine vita). Il braccio defunto riceverà i seminari nell'ordine inverso (laboratorio sulle cure di fine vita seguito dal laboratorio sulla donazione degli organi).

Per affrontare i vari stili di apprendimento degli adulti, i workshop incorporeranno insegnamento didattico, presentazioni di panel moderate e discussioni in piccoli gruppi facilitate guidate da un peer educator qualificato. I workshop includeranno anche sondaggi autogestiti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

337

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne musulmani autoidentificati
  • Fluente in inglese
  • Adulto
  • Disponibilità a partecipare a sessioni di workshop

Criteri di esclusione:

  • Nessuna storia familiare personale o immediata di trapianto di organi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Primo braccio
Il primo braccio riceverà prima il seminario sperimentale sulla donazione di organi, seguito dal seminario di controllo sulle cure di fine vita.
Discussione Moderata dai Peer Educators Sessione didattica 1: Aspetti biomedici della donazione da vivente Sessione didattica 2: Donazione e trapianto di organi negli USA- Statistiche e procedure Dibattito moderato: Donazione di organi da vivente: Halal o Haram? Discussioni di gruppo facilitate con i peer educator
Altri nomi:
  • Sperimentale
Discussione Moderata dai Peer Educators Sessione didattica 1: Concetti teologici critici sulla malattia e la salute nella bioetica islamica Sessione didattica 2: Le sentenze islamiche sulla morte cerebrale e il ritiro/sospensione del supporto vitale Tavola rotonda moderata: Processo decisionale di fine vita Facilitato Discussioni di gruppo con Educatori alla pari
Altri nomi:
  • Controllo
ALTRO: Braccio tardivo
Il braccio in ritardo riceverà prima il seminario di controllo sulle cure di fine vita, seguito dal seminario sperimentale sulla donazione di organi.
Discussione Moderata dai Peer Educators Sessione didattica 1: Aspetti biomedici della donazione da vivente Sessione didattica 2: Donazione e trapianto di organi negli USA- Statistiche e procedure Dibattito moderato: Donazione di organi da vivente: Halal o Haram? Discussioni di gruppo facilitate con i peer educator
Altri nomi:
  • Sperimentale
Discussione Moderata dai Peer Educators Sessione didattica 1: Concetti teologici critici sulla malattia e la salute nella bioetica islamica Sessione didattica 2: Le sentenze islamiche sulla morte cerebrale e il ritiro/sospensione del supporto vitale Tavola rotonda moderata: Processo decisionale di fine vita Facilitato Discussioni di gruppo con Educatori alla pari
Altri nomi:
  • Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella conoscenza islamica della donazione di organi viventi
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala della conoscenza islamica della donazione vivente [IK-LOD].
2 settimane
Cambiamento nella conoscenza della donazione di organi viventi
Lasso di tempo: 2 settimane
Sottoscala Donazione vivente del Rotterdam Renal Transplant Knowledge Test (R3K-T)
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Quinn, PhD, University of Chicago

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 ottobre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

3 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

3 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB18-1378

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Donazione di organi viventi

Prove cliniche su Laboratorio per la donazione degli organi

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