Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az amerikai muszlimok tájékoztatása az élő adományozásról

2020. október 15. frissítette: University of Chicago

A kortárs által vezetett oktatási műhelyek megvalósíthatóságának felmérése az amerikai muszlimok körében a mecsetközösségek élő adományozásával kapcsolatos tudatosság növeléséről

Ennek a projektnek az a célja, hogy tesztelje egy személyre szabott oktatási beavatkozás hatékonyságát a muszlim amerikaiak szervadományozási ismereteinek bővítésében. Pontosabban, a tervezett viselkedés elméletét (TPB) mint fogalmi keretet használva a műhely célja, hogy a résztvevők jobban megismerjék az előnyöket és kockázatokat (viselkedési hiedelmek és attitűd), valamint a vallási érvek megértését mellette és ellene (normatív hiedelmek és szubjektív norma). ), valamint az élőszerv-adományozás folyamatáról és típusairól (kontrollhiedelmek és vélt kontroll) vonatkozó eljárási ismeretek.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány két workshopból (kontroll és kísérleti) és egy opcionális nyomon követési interjúból áll.

A tanulmány 2 beavatkozási ágat tartalmaz a szervadományozási műhely mecsetben történő kézbesítési sorrendje alapján: korai és késői. A korai csoport először a kísérleti szervadományozási műhelyt kapja meg, ezt követi a kontroll műhely (az életvégi ellátásról). A néhai kar ellentétes sorrendben kapja meg a műhelyeket (életvégi gondozási műhely, majd szervadományozási műhely).

A különböző felnőttkori tanulási stílusok kezelése érdekében a műhelyek didaktikai tanítást, moderált panel-előadásokat és megkönnyített kiscsoportos beszélgetéseket tartalmaznak, amelyeket képzett kortársképző vezet. A workshopok magukban foglalják az önkitöltős felméréseket is.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

337

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • University of Chicago

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önmagukat muszlim férfiak és nők
  • Folyékonyan beszél angolul
  • Felnőtt
  • Lehetőség a workshopokon való részvételre

Kizárási kritériumok:

  • Nincs szervátültetés személyes vagy közvetlen családi anamnézisében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
EGYÉB: Korai kar
A korai ág elsőként a kísérleti szervdonációs műhelyt, majd az életvégi ellátás kontroll műhelyét kapja meg.
A beszélgetést kortárs oktatók moderálják Didaktikai előadás 1.: Az élődonáció orvosbiológiai vonatkozásai Didaktikai előadás 2.: Szervadományozás és szervátültetés az Egyesült Államokban – Statisztikák és eljárások Moderált vita: Élőszervadományozás: Halal vagy Haram? Könnyített csoportos beszélgetések kortárs oktatókkal
Más nevek:
  • Kísérleti
Megbeszélés moderálásával kortárs oktatók Didaktikai szekció 1: Kritikus teológiai fogalmak a betegségekről és az egészségről az iszlám bioetikában 2. didaktikai előadás: Iszlám döntések az agyhalálról és az élettámogatás visszavonásáról/visszatartásáról Moderált panelbeszélgetés: Életvégi döntéshozatali csoportos megbeszélések Kortársképzők
Más nevek:
  • Ellenőrzés
EGYÉB: Késői kar
A néhai kar először az életvégi ellátásról szóló kontroll műhelyt kapja meg, majd ezt követi a kísérleti szervadományozási műhely.
A beszélgetést kortárs oktatók moderálják Didaktikai előadás 1.: Az élődonáció orvosbiológiai vonatkozásai Didaktikai előadás 2.: Szervadományozás és szervátültetés az Egyesült Államokban – Statisztikák és eljárások Moderált vita: Élőszervadományozás: Halal vagy Haram? Könnyített csoportos beszélgetések kortárs oktatókkal
Más nevek:
  • Kísérleti
Megbeszélés moderálásával kortárs oktatók Didaktikai szekció 1: Kritikus teológiai fogalmak a betegségekről és az egészségről az iszlám bioetikában 2. didaktikai előadás: Iszlám döntések az agyhalálról és az élettámogatás visszavonásáról/visszatartásáról Moderált panelbeszélgetés: Életvégi döntéshozatali csoportos megbeszélések Kortársképzők
Más nevek:
  • Ellenőrzés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az élőszerv-adományozásról szóló iszlám tudásban
Időkeret: 2 hét
Iszlám tudás az élő adományozásról [IK-LOD] skála
2 hét
Változás az élő szervadományozási ismeretek terén
Időkeret: 2 hét
A rotterdami veseátültetési tudásteszt élő adományozási alskálája (R3K-T)
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael Quinn, PhD, University of Chicago

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. október 10.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 3.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. október 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 15.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB18-1378

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel