Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att informera amerikanska muslimer om levande donationer

15 oktober 2020 uppdaterad av: University of Chicago

Att bedöma genomförbarheten av peer-ledda utbildningsseminarier om att öka medvetenheten bland amerikanska muslimer om levande donationer i moskésamhällen

Syftet med detta projekt är att testa effektiviteten av en skräddarsydd pedagogisk intervention för att öka kunskapen om organdonation bland muslimska amerikaner. Närmare bestämt, genom att använda teorin om planerat beteende (TPB) som en begreppsram, är workshopens mål att öka deltagarnas kunskap om fördelarna och riskerna (beteendetro och attityd), förståelse för religiösa argument för och emot (normativa övertygelser och subjektiv norm ), och procedurkunskap om processen och typerna av (kontrollövertygelser och upplevd kontroll) donation av levande organ.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien består av två workshops (kontroll och experimentell) och en valfri uppföljningsintervju.

Studien innehåller 2 interventionsarmar baserade på den ordning i vilken organdonationsworkshopen levereras i moskén: tidigt och sent. Den tidiga armen kommer att få den experimentella organdonationsworkshopen först, följt av kontrollworkshopen (om vård i livets slutskede). Den sena armen kommer att ta emot workshops i motsatt ordning (workshop för vård i livets slutskede följt av organdonationsworkshop).

För att ta itu med olika vuxeninlärningsstilar kommer workshoparna att inkludera didaktisk undervisning, modererade panelpresentationer och underlättade smågruppsdiskussioner ledda av en utbildad kamratutbildare. Workshops kommer också att omfatta självadministrerade undersökningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

337

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Självidentifierade muslimska män och kvinnor
  • Flytande engelska
  • Vuxen
  • Möjlighet att delta i workshops

Exklusions kriterier:

  • Ingen personlig eller omedelbar familjehistoria av organtransplantationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Tidig arm
Den tidiga armen kommer att få den experimentella organdonationsworkshopen först, följt av kontrollworkshopen om vård i livets slutskede.
Övrig: Organdonationsverkstad
Diskussion Modererad av Peer Educators Didaktisk session 1: Biomedicinska aspekter av levande donation Didaktisk session 2: Organdonation och transplantation i USA- Statistik och förfaranden Modererad debatt: Levande organdonation: Halal eller Haram? Underlättade gruppdiskussioner med kamratutbildare
Andra namn:
  • Experimentell
Övrig: Workshop för vård vid livets slut
Diskussion Modererad av kamratutbildare Didaktisk session 1: Kritiska teologiska begrepp om sjukdom och hälsa i islamisk bioetik Didaktisk session 2: Islamiska avgöranden om hjärndöd och tillbakadragande/innehåller livsstöd Modererad paneldiskussion: Beslutsfattande i livets slutskede Underlättade gruppdiskussioner med Kamratpedagoger
Andra namn:
  • Kontrollera
ÖVRIG: Sen arm
Den sena armen kommer att få kontrollworkshopen om vård i livets slutskede först, följt av den experimentella organdonationsworkshopen.
Övrig: Organdonationsverkstad
Diskussion Modererad av Peer Educators Didaktisk session 1: Biomedicinska aspekter av levande donation Didaktisk session 2: Organdonation och transplantation i USA- Statistik och förfaranden Modererad debatt: Levande organdonation: Halal eller Haram? Underlättade gruppdiskussioner med kamratutbildare
Andra namn:
  • Experimentell
Övrig: Workshop för vård vid livets slut
Diskussion Modererad av kamratutbildare Didaktisk session 1: Kritiska teologiska begrepp om sjukdom och hälsa i islamisk bioetik Didaktisk session 2: Islamiska avgöranden om hjärndöd och tillbakadragande/innehåller livsstöd Modererad paneldiskussion: Beslutsfattande i livets slutskede Underlättade gruppdiskussioner med Kamratpedagoger
Andra namn:
  • Kontrollera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i islamisk kunskap om donation av levande organ
Tidsram: 2 veckor
Islamisk kunskap om levande donation [IK-LOD] Skala
2 veckor
Förändring i kunskap om donation av levande organ
Tidsram: 2 veckor
Levande donationsunderskala av Rotterdams njurtransplantationskunskapstest (R3K-T)
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Chicago

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Quinn, PhD, University of Chicago

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 augusti 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

3 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

23 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB18-1378

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levande organdonation

Kliniska prövningar på Organdonationsverkstad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera