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Informer les musulmans américains sur le don vivant

15 octobre 2020 mis à jour par: University of Chicago

Évaluation de la faisabilité d'ateliers éducatifs dirigés par des pairs sur la sensibilisation des musulmans américains au don vivant dans les communautés de mosquées

Le but de ce projet est de tester l'efficacité d'une intervention éducative sur mesure pour accroître les connaissances sur le don d'organes chez les musulmans américains. Plus précisément, en utilisant la théorie du comportement planifié (TPB) comme cadre conceptuel, l'objectif de l'atelier est d'améliorer la connaissance des participants sur les avantages et les risques (croyances et attitudes comportementales), la compréhension des arguments religieux pour et contre (croyances normatives et normes subjectives ), et des connaissances procédurales sur le processus et les types de don d'organes vivants (croyances de contrôle et contrôle perçu).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude consiste en deux ateliers (contrôle et expérimental) et un entretien de suivi facultatif.

L'étude contient 2 bras d'intervention basés sur l'ordre dans lequel l'atelier de don d'organes est dispensé à la mosquée : tôt et tard. Le bras précoce recevra d'abord l'atelier expérimental de don d'organes, suivi de l'atelier de contrôle (sur les soins de fin de vie). Le bras défunt recevra les ateliers dans l'ordre inverse (atelier soins de fin de vie suivi de l'atelier don d'organes).

Pour aborder les différents styles d'apprentissage des adultes, les ateliers comprendront un enseignement didactique, des présentations d'experts modérés et des discussions en petits groupes dirigées par un pair éducateur qualifié. Les ateliers comprendront également des sondages auto-administrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

337

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes musulmans auto-identifiés
  • Anglais courant
  • Adulte
  • Disponibilité pour assister aux ateliers

Critère d'exclusion:

  • Aucun antécédent personnel ou familial immédiat de greffe d'organe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Premier bras
Le bras précoce recevra d'abord l'atelier expérimental de don d'organes, suivi de l'atelier de contrôle sur les soins de fin de vie.
Autre: Atelier de don d'organes
Discussion animée par des éducateurs pairs Session didactique 1 : Aspects biomédicaux du don vivant Session didactique 2 : Don et transplantation d'organes aux États-Unis - Statistiques et procédures Débat modéré : Don d'organe vivant : Halal ou Haram ? Discussions de groupe animées avec des pairs éducateurs
Autres noms:
  • Expérimental
Autre: Atelier sur les soins de fin de vie
Discussion animée par des éducateurs pairs Session didactique 1 : Concepts théologiques critiques sur la maladie et la santé dans la bioéthique islamique Session didactique 2 : Décisions islamiques sur la mort cérébrale et le retrait/le refus d'assistance à la vie Table ronde modérée : Prise de décision en fin de vie Discussions de groupe facilitées avec Pairs éducateurs
Autres noms:
  • Contrôler
AUTRE: Bras tardif
Le bras défunt recevra d'abord l'atelier de contrôle sur les soins de fin de vie, suivi de l'atelier expérimental de don d'organes.
Autre: Atelier de don d'organes
Discussion animée par des éducateurs pairs Session didactique 1 : Aspects biomédicaux du don vivant Session didactique 2 : Don et transplantation d'organes aux États-Unis - Statistiques et procédures Débat modéré : Don d'organe vivant : Halal ou Haram ? Discussions de groupe animées avec des pairs éducateurs
Autres noms:
  • Expérimental
Autre: Atelier sur les soins de fin de vie
Discussion animée par des éducateurs pairs Session didactique 1 : Concepts théologiques critiques sur la maladie et la santé dans la bioéthique islamique Session didactique 2 : Décisions islamiques sur la mort cérébrale et le retrait/le refus d'assistance à la vie Table ronde modérée : Prise de décision en fin de vie Discussions de groupe facilitées avec Pairs éducateurs
Autres noms:
  • Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la connaissance islamique du don d'organes vivants
Délai: 2 semaines
Échelle de la connaissance islamique du don vivant [IK-LOD]
2 semaines
Évolution des connaissances sur le don d'organes du vivant
Délai: 2 semaines
Sous-échelle du don vivant du test de connaissances sur la transplantation rénale de Rotterdam (R3K-T)
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Quinn, PhD, University of Chicago

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 octobre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

3 août 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

3 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2020

Première publication (RÉEL)

23 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB18-1378

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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