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Informando os muçulmanos americanos sobre a doação em vida

15 de outubro de 2020 atualizado por: University of Chicago

Avaliando a Viabilidade de Oficinas Educacionais Lideradas por Pares sobre o Aumento da Conscientização Entre os Muçulmanos Americanos Sobre a Doação em Vida nas Comunidades de Mesquitas

O objetivo deste projeto é testar a eficácia de uma intervenção educacional sob medida para aumentar o conhecimento sobre doação de órgãos entre muçulmanos americanos. Mais especificamente, usando a teoria do comportamento planejado (TPB) como uma estrutura conceitual, o objetivo do workshop é aumentar o conhecimento do participante sobre os benefícios e riscos (crenças e atitudes comportamentais), compreensão dos argumentos religiosos a favor e contra (crenças normativas e norma subjetiva ) e conhecimento procedimental sobre o processo e tipos de (crenças de controle e controle percebido) doação de órgãos em vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo consiste em dois workshops (controle e experimental) e uma entrevista opcional de acompanhamento.

O estudo contém 2 braços de intervenção com base na ordem em que a oficina de doação de órgãos é realizada na mesquita: cedo e tarde. O braço inicial receberá primeiro o workshop experimental de doação de órgãos, seguido pelo workshop de controle (sobre cuidados de fim de vida). O braço tardio receberá as oficinas na ordem inversa (oficina de cuidados em fim de vida seguida da oficina de doação de órgãos).

Para abordar estilos variados de aprendizagem de adultos, as oficinas incorporarão ensino didático, apresentações de painéis moderados e discussões facilitadas em pequenos grupos lideradas por um educador de pares treinado. Os workshops também envolverão pesquisas auto-administradas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

337

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres muçulmanos autoidentificados
  • Fluente em inglês
  • Adulto
  • Disponibilidade para assistir a sessões de workshop

Critério de exclusão:

  • Sem história familiar pessoal ou imediata de transplante de órgãos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Braço inicial
O braço inicial receberá primeiro o workshop experimental de doação de órgãos, seguido pelo workshop de controle sobre cuidados de fim de vida.
Outro: Oficina de Doação de Órgãos
Discussão Moderada por Educadores de Pares Sessão Didática 1: Aspectos Biomédicos da Doação em Vida Sessão Didática 2: Doação e Transplante de Órgãos nos EUA - Estatísticas e Procedimentos Debate Moderado: Doação de Órgãos em Vida: Halal ou Haram? Discussões facilitadas em grupo com educadores de pares
Outros nomes:
  • Experimental
Outro: Oficina de Cuidados no Fim da Vida
Discussão Moderada por Educadores de Colegas Sessão Didática 1: Conceitos Teológicos Críticos sobre Doença e Saúde na Bioética Islâmica Sessão Didática 2: Regras Islâmicas sobre Morte Encefálica e Retirada/Suspensão do Suporte de Vida Discussão Moderada em Painel: Tomada de Decisões no Fim da Vida Discussões em Grupo Facilitadas com Educadores de pares
Outros nomes:
  • Ao controle
OUTRO: Braço tardio
O braço tardio receberá primeiro o workshop de controle sobre cuidados de fim de vida, seguido pelo workshop experimental de doação de órgãos.
Outro: Oficina de Doação de Órgãos
Discussão Moderada por Educadores de Pares Sessão Didática 1: Aspectos Biomédicos da Doação em Vida Sessão Didática 2: Doação e Transplante de Órgãos nos EUA - Estatísticas e Procedimentos Debate Moderado: Doação de Órgãos em Vida: Halal ou Haram? Discussões facilitadas em grupo com educadores de pares
Outros nomes:
  • Experimental
Outro: Oficina de Cuidados no Fim da Vida
Discussão Moderada por Educadores de Colegas Sessão Didática 1: Conceitos Teológicos Críticos sobre Doença e Saúde na Bioética Islâmica Sessão Didática 2: Regras Islâmicas sobre Morte Encefálica e Retirada/Suspensão do Suporte de Vida Discussão Moderada em Painel: Tomada de Decisões no Fim da Vida Discussões em Grupo Facilitadas com Educadores de pares
Outros nomes:
  • Ao controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no conhecimento islâmico sobre doação de órgãos em vida
Prazo: 2 semanas
Escala de Conhecimento Islâmico sobre Doação em Vida [IK-LOD]
2 semanas
Mudança no conhecimento sobre doação de órgãos em vida
Prazo: 2 semanas
Subescala de Doação em Vida do Rotterdam Renal Transplant Knowledge Test (R3K-T)
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Chicago

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Quinn, PhD, University of Chicago

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de outubro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

3 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

3 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

23 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB18-1378

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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