一项评估遗传变异对非糖尿病患者禁食和高血糖期间 β 细胞功能影响的研究
2026年1月20日 更新者：Adrian Vella
GLP-1 受体遗传变异对非糖尿病人禁食和高血糖期间 β 细胞功能的影响
GLP-1 受体 (GLP1R) 基因存在于胰腺的 β 细胞上。
它的作用是通过增强餐后胰腺分泌胰岛素来控制血糖水平。
这项研究的目的是找出 GLP1R 的遗传变异如何在禁食状态下和血糖水平升高时改变胰岛素分泌。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 将招募 40 名非糖尿病受试者。
- 20 名受试者在 rs3765467 处具有 AA 基因型，其余受试者将具有 GG 基因型。
- 年龄介于 25-65 岁之间的个人。
排除标准：
- 25 岁以下和 65 岁以上的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：盐水
研究期间将输注生理盐水
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盐水将作为对照
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有源比较器：Exendin-9,39
研究期间将输注 Exendin-9,39
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Exendin-9,39 会阻断 GLP-1 受体
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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使用最小模型量化胰岛素分泌以生成 β 细胞反应性指数 (Φ)
大体时间：这将根据研究的 0-180 分钟数据计算得出
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这将根据研究的 0-180 分钟数据计算得出
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过免疫测定法测量胰高血糖素分泌
大体时间：这将是研究的 0-180 分钟数据的平均值
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这将是研究的 0-180 分钟数据的平均值
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Adrian Vella, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月17日
初级完成 (实际的)
2025年9月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月7日
首次发布 (实际的)
2020年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月20日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.