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Une étude pour évaluer l'effet de la variation génétique sur la fonction des cellules bêta pendant le jeûne et l'hyperglycémie chez les non diabétiques

20 janvier 2026 mis à jour par: Adrian Vella

Effet de la variation génétique du récepteur GLP-1 sur la fonction des cellules bêta pendant le jeûne et l'hyperglycémie chez les humains non diabétiques

Le gène du récepteur GLP-1 (GLP1R) se trouve sur les cellules bêta du pancréas. Son rôle est dans le contrôle du taux de sucre dans le sang en augmentant la sécrétion d'insuline par le pancréas après avoir mangé un repas. Le but de cette étude de recherche est de découvrir comment les variations génétiques du GLP1R modifient la sécrétion d'insuline, à jeun et lorsque la glycémie est élevée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 40 sujets non diabétiques seront recrutés.
  • 20 sujets avec le génotype AA à rs3765467 et les autres auront le génotype GG.
  • Individus âgés de 25 à 65 ans.

Critère d'exclusion:

  • Individus de moins de 25 ans et de plus de 65 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Saline
Une solution saline sera perfusée pendant l'étude
Autre: Saline
Une solution saline servira de contrôle
Comparateur actif: Exendine-9,39
Exendin-9,39 sera infusé pendant l'étude
Biologique: Exendine-9,39
Exendin-9,39 bloquera le récepteur GLP-1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sécrétion d'insuline quantifiée à l'aide du modèle minimal pour générer un indice de réactivité des cellules bêta (Φ)
Délai: Cela sera calculé à partir des données de 0 à 180 minutes de l'étude
Cela sera calculé à partir des données de 0 à 180 minutes de l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Sécrétion de glucagon mesurée par immunodosage
Délai: Cela sera moyenné sur les données de 0 à 180 minutes de l'étude
Cela sera moyenné sur les données de 0 à 180 minutes de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Adrian Vella

Collaborateurs

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adrian Vella, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2020

Première publication (Réel)

10 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-003984
  • R01DK126206 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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