Um estudo para avaliar o efeito da variação genética na função das células beta durante o jejum e a hiperglicemia em não diabéticos
20 de janeiro de 2026 atualizado por: Adrian Vella
Efeito da Variação Genética no Receptor GLP-1 na Função das Células Beta Durante Jejum e Hiperglicemia em Humanos Não Diabéticos
O gene do receptor GLP-1 (GLP1R) é encontrado nas células beta do pâncreas.
Seu papel é no controle do nível de açúcar no sangue, aumentando a secreção de insulina do pâncreas após uma refeição.
O objetivo desta pesquisa é descobrir como as variações genéticas no GLP1R alteram a secreção de insulina, no estado de jejum e quando os níveis de açúcar no sangue estão elevados.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão recrutados 40 indivíduos não diabéticos.
- 20 indivíduos com o genótipo AA em rs3765467 e o restante terão o genótipo GG.
- Indivíduos na faixa etária de 25 a 65 anos.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com menos de 25 e mais de 65 anos de idade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Salina
A solução salina será infundida durante o estudo
|
A solução salina servirá como controle
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|
Comparador Ativo: Exendina-9,39
Exendina-9,39 será infundida durante o estudo
|
Exendin-9,39 irá bloquear o receptor GLP-1
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Secreção de insulina quantificada usando o modelo mínimo para gerar um índice de responsividade da célula beta (Φ)
Prazo: Isso será calculado a partir dos dados de 0 a 180 minutos do estudo
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Isso será calculado a partir dos dados de 0 a 180 minutos do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Secreção de glucagon medida por imunoensaio
Prazo: Isso será calculado sobre os dados de 0 a 180 minutos do estudo
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Isso será calculado sobre os dados de 0 a 180 minutos do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adrian Vella, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-003984
- R01DK126206 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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