血液吸收肾脏替代疗法对脓毒症患者的影响
2021年9月3日 更新者：Popescu Mihai、Institutul Clinic Fundeni
血液吸附已被证明可以改善脓毒症和感染性休克危重患者的临床和临床外结果。
本研究调查了根据治疗败血症患者的当地方案进行的连续三个血液吸附疗程对器官衰竭、严重程度评分和 30 天死亡率的影响。
在连续三个疗程之前和之后获得临床外结果和严重程度评分。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bucharest、罗马尼亚、022328
- Fundeni Clinical Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
根据当地指南需要血液吸附的脓毒症或感染性休克患者。
血液吸附的决定由主治医师在研究纳入之前做出。
描述
纳入标准：
- 根据当地指南需要血液吸附的脓毒症或感染性休克患者
排除标准：
- 未签署知情同意书
- 治疗持续时间在 12 小时以下
- 连续三届会议前死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
28天死亡率
大体时间：入住 ICU 后 28 天
|
28天死亡率
|
入住 ICU 后 28 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
严重程度评分
大体时间：3天
|
SOFA 评分（序贯器官衰竭评估）的动态计算为治疗后 SOFA 评分和治疗前 SOFA 评分的数学差异
|
3天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月10日
初级完成 (实际的)
2021年7月30日
研究完成 (实际的)
2021年7月30日
研究注册日期
首次提交
2020年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月26日
首次发布 (实际的)
2020年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月3日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.