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急性护理环境中卒中后早期的运动活动及其障碍。

2020年9月5日 更新者:Michal Kafri, PhD、University of Haifa

中风后早期的运动活动及其障碍。

中风后早期活动可预防继发性并发症,缩短住院时间并改善长期功能结果。 早期活动和早期康复是在中风后早期实现活动的手段。 在急症护理环境中进行的床外活动部分取决于在急症护理环境中使用的常规,但是,关于临床常规与床外活动特征之间关联的知识是有限的。 此外,人们对此类活动的制度障碍知之甚少。

因此,当前研究的目标是,在急性医院住院环境中:1)根据班次(即 早上和晚上),2)测试床外活动与患者临床状态之间的关联,以及 3)确定活动障碍。

该研究是一项前瞻性观察研究,监测中风后患者在急性中风护理环境中的身体活动,并记录下床活动的浆果,包括坐着或站立和行走。

如果患者在出现症状后 48 小时内入院,在入院后 48 小时内通过常规初始神经系统和护理检查,并且美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 评分为 5-18 分,则患者被纳入。 如果患者患有出血性中风,如果他们患有心力衰竭、急性冠脉综合征、血流动力学不稳定和骨折,或者他们身患绝症,则被排除在外。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

不需要

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列
        • Tel Aviv Souraski Medical Center, Neurology Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

缺血性卒中后入院神经科,并有轻度至中度卒中相关症状的患者。

描述

纳入标准:

  • 缺血性中风
  • 出现症状后 48 小时内入院
  • 在入院后 48 小时内通过常规初始神经系统和护理检查
  • 美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 评分为 5-18 分。

排除标准:

  • 出血性中风
  • 心脏衰竭
  • 不稳定的血流动力学
  • 骨折
  • 身患绝症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据班次(即早上或晚上)坐着的时间。
大体时间:从入院起两周或直到出院。
身体位置由位于腰椎的活动监测器测量。
从入院起两周或直到出院。
根据班次(即早上或晚上)的步数。
大体时间:从入院起两周或直到出院。
步数由位于腰椎的活动监视器记录。
从入院起两周或直到出院。
起床的障碍。
大体时间:从入院起两周或直到出院。
障碍每天记录在后续表格中。
从入院起两周或直到出院。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
根据班次(即早上或晚上)的最长坐着时间。
大体时间:从入院起两周或直到出院。
身体位置由位于腰椎的活动监测器测量。
从入院起两周或直到出院。
根据班次(即早上或晚上)的最长步行时间。
大体时间:从入院起两周或直到出院。
步行时间由位于腰椎的活动监视器记录。
从入院起两周或直到出院。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michal Kafri, PhD、University of Haifa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月30日

研究完成 (实际的)

2017年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月1日

首次发布 (实际的)

2020年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月5日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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