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术后谵妄的发生率及危险因素

2022年2月9日 更新者:Youn Joung Cho, MD, PhD、Seoul National University Hospital

老年脊柱手术患者术后谵妄的发生率及危险因素

众所周知,谵妄是接受手术的老年患者最常见的术后并发症之一。 由于术后谵妄可显着影响住院时间和预后,因此提前确定术后谵妄的危险因素非常重要。 然而,关于术后谵妄的术中可改变危险因素(如术后疼痛)的报道很少。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项观察性研究中,我们将回顾接受脊柱手术的老年患者的电子病历,并评估术后谵妄的发生率和危险因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、03080
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

2016 年 9 月至 2018 年 8 月期间在首尔国立大学医院接受脊柱手术的年龄≥65 岁的患者

描述

纳入标准:

  • 2016 年 9 月至 2018 年 8 月期间在首尔国立大学医院接受脊柱手术的患者

排除标准:

  • 没有术后护理和管理信息的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
谵妄的发生率
大体时间:通过研究完成,手术后长达 2 年的术后期
脊柱手术后谵妄的发生率
通过研究完成,手术后长达 2 年的术后期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年2月10日

研究完成 (实际的)

2022年2月10日

研究注册日期

首次提交

2020年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月30日

首次发布 (实际的)

2020年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月9日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • delirium_risk factors

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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