Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výskyt a rizikové faktory pooperačního deliria

9. února 2022 aktualizováno: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Výskyt a rizikové faktory pooperačního deliria u starších pacientů po operaci páteře

Je známo, že delirium je jednou z nejčastějších pooperačních komplikací u starších pacientů podstupujících operaci. Protože pooperační delirium může významně ovlivnit délku hospitalizace a prognózu, je důležité předem identifikovat rizikové faktory pooperačního deliria. Existuje však jen málo zpráv týkajících se intraoperačních ovlivnitelných rizikových faktorů, jako je pooperační bolest, pro pooperační delirium.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této observační studii zhodnotíme elektronickou zdravotní dokumentaci starších pacientů, kteří podstoupili operaci páteře, a zhodnotíme výskyt a rizikové faktory pooperačního deliria.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku ≥ 65 let, kteří podstoupili operaci páteře v období od září 2016 do srpna 2018 v Národní univerzitní nemocnici v Soulu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili operaci páteře mezi zářím 2016 a srpnem 2018 v Národní univerzitní nemocnici v Soulu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří neměli žádné informace o pooperační péči a managementu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt deliria
Časové okno: dokončením studie, pooperační období do 2 let po operaci
Výskyt deliria po operaci páteře
dokončením studie, pooperační období do 2 let po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • delirium_risk factors

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na operace páteře

Předplatit