Incidensen och riskfaktorerna för postoperativt delirium
9 februari 2022 uppdaterad av: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Incidensen och riskfaktorerna för postoperativt delirium hos äldre patienter som genomgår ryggradskirurgi
Delirium är känt för att vara en av de vanligaste postoperativa komplikationerna hos äldre patienter som genomgår operation.
Eftersom postoperativt delirium kan påverka sjukhusvistelsens längd och prognos avsevärt, är det viktigt att i förväg identifiera riskfaktorerna för postoperativt delirium.
Det har dock förekommit få rapporter om intraoperativa modifierbara riskfaktorer, såsom postoperativ smärta, för postoperativt delirium.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna observationsstudie kommer vi att granska de elektroniska journalerna för äldre patienter som genomgått en ryggradsoperation och bedöma incidensen och riskfaktorerna för postoperativt delirium.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldern ≥65 och genomgick en ryggradsoperation mellan september 2016 och augusti 2018 på Seoul National University Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick en ryggradsoperation mellan september 2016 och augusti 2018 på Seoul National University Hospital
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte hade information om postoperativ vård och ledningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av delirium
Tidsram: genom avslutad studie, postoperativ period upp till 2 år efter operationen
|
Förekomst av delirium efter ryggradsoperation
|
genom avslutad studie, postoperativ period upp till 2 år efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
10 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2020
Första postat (Faktisk)
7 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- delirium_risk factors
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på ryggradsoperation
-
Lady Davis InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR); The Arthritis Society, CanadaAvslutadSystemisk skleros | SklerodermiKanada
-
Lady Davis InstituteAvslutadSystemisk skleros | SklerodermiKanada
-
Lady Davis InstituteRekryteringSystemisk skleros | SklerodermiKanada
-
Lady Davis InstituteHôpital CochinAvslutadSystemisk skleros | SklerodermiKanada
-
Lady Davis InstituteAvslutadSystemisk skleros | Sklerodermi, systemisk | SklerodermiKanada
-
Lady Davis InstituteAvslutadSklerodermi, systemiskKanada
-
Xuanwu Hospital, BeijingRekrytering
-
Lady Davis InstituteAvslutad
-
Western University, CanadaTopSpin Technologies LtdOkänd
-
University of ReadingAvslutad