肺粘液流变学 (RHEMU)
2021年1月14日 更新者：University Hospital, Grenoble
从护理流变学研究计划中收集肺粘液样本的协议
作为治疗的一部分进行了支气管粘液收集的患者将有机会参与该研究。
- 收集新鲜支气管粘液样本后不久将进行流变学测量。
- 另一部分将在冷冻支气管粘液样本上完成
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在呼吸内科就诊或住院并且计划将支气管粘液排出作为治疗的一部分的患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上的男性或女性。
- 在呼吸内科就诊或住院的患者，计划将排出支气管粘液作为治疗的一部分（囊性纤维化或慢性阻塞性肺病患者呼吸理疗过程中的粘液，支气管纤维镜检查程序中的支气管抽吸）。
排除标准：
- 患者反对将他的粘液样本和数据用于这项研究。
- 受法律保护（监护权或监护权）的患者，被剥夺自由的主体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
研究的流变学参数的再现性
大体时间：第一天
|
建立操作协议以获得可靠的流变学测量，以期将其用作生物标志物
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年1月1日
初级完成 (预期的)
2023年1月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月22日
首次发布 (实际的)
2020年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月14日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.